[发明专利]一种可注射用交联透明质酸凝胶微粒的制备方法及设备

权利要求书

1.一种可注射用交联透明质酸凝胶微粒的制备方法，其特征在于，它包括以下步骤：

1）、提供注射机筒，所述注射机筒具有直径由大逐渐减小的变径区段，所述机筒的出口处在变径区段的小口侧，所述机筒的进口处在变径区段的大口侧，在出口处设有筛网；

2）、将交联透明质酸凝胶放入注射机筒中，并向交联透明质酸凝胶施加推力，使交联透明质酸凝胶经过变径区段，所述交联透明质酸凝胶受推力作用经过变径区段时受到变径区段处的锥形筒壁对交联透明质酸凝胶的反作用力，使交联透明质酸凝胶在经过变径区段时被挤压压缩变形；

3）、持续向交联透明质酸凝胶施加推力，使其通过出口处的筛网，先被分割成细条，并在排出出口时，依靠被挤压压缩变形所储存的势能的突然释放，将细条交联透明质酸凝胶裂解成交联透明质酸凝胶微粒。

2.实现权利要求1所述方法的制粒设备，其特征在于它包括注射机筒及与所述机筒配合的推杆活塞；所述注射机筒包括呈圆筒形的活塞运行段、锥台形变径区段及保压管段；所述锥台形变径区段处在活塞运行段和保压管段之间，所述注射机筒的入口处在活塞运行段端，所述注射机筒的出口处在保压管段端，并在出口处设置筛网。

3.如权利要求2所述的制粒设备，其特征在于，注射机筒为不锈钢或玻璃材质，优选为不锈钢材质。

4.如权利要求2所述的制粒设备，其特征在于，锥台形变径区段的最大内径处的内径D/最小内径处的内径d为3~30，优选为5~10。

5.如权利要求2所述的制粒设备，其特征在于所述筛网可拆卸地装在所述出口处。