[发明专利]一种中药注射液致敏性的检测评价方法有效
| 申请号： | 201210225865.9 | 申请日： | 2012-07-03 |
| 公开（公告）号： | CN102747130A | 公开（公告）日： | 2012-10-24 |
| 发明（设计）人： | 马宏跃;段金廒;詹瑧;萧伟;王团结 | 申请（专利权）人： | 南京中医药大学 |
| 主分类号： | C12Q1/02 | 分类号： | C12Q1/02 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 210046 江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 中药 注射液 致敏性 检测 评价 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种中药注射液致敏性的检测评价方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)使用截留分子质量为1KD至3KD超滤膜富集中药注射液中具有刺激性的大分子部位，备用；
(2)将步骤(1)制备得到的刺激性的大分子部位加入到脏器或外周血液来源的单个核细胞中，共培养1至3天；
(3)取步骤(2)培养后的单个核细胞采用台盼蓝染液染色或荧光染料染色，计数细胞的数目或功能状态来检测和评价中药注射液的致敏性。
2.根据权利要求1所述的中药注射液致敏性的检测评价方法，其特征在于，步骤(1)中药注射液富集的倍数为1至10000倍。
3.根据权利要求1所述的中药注射液致敏性的检测评价方法，其特征在于，步骤(1)中药注射液富集的倍数为20至60倍。
4.根据权利要求1所述的中药注射液致敏性的检测评价方法，其特征在于，步骤(2)刺激性的大分子部位加入到脏器或外周血液来源的单个核细胞中培养2至3天。
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