[发明专利]一种多模态成像微气泡构造、制备方法及用途有效
| 申请号: | 201210223785.X | 申请日: | 2012-07-02 |
| 公开(公告)号: | CN102772808B | 公开(公告)日: | 2017-03-01 |
| 发明(设计)人: | 郝兰;王志刚;冉海涛 | 申请(专利权)人: | 重庆医科大学 |
| 主分类号: | A61K49/18 | 分类号: | A61K49/18 |
| 代理公司: | 重庆强大凯创专利代理事务所(普通合伙)50217 | 代理人: | 黄书凯 |
| 地址: | 400016*** | 国省代码: | 重庆;85 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 多模态 成像 气泡 构造 制备 方法 用途 | ||
1.一种多模态成像微气泡,为壳核结构,其特征在于,所述壳核结构的壳膜材料由高分子聚合纳米材料和磷脂组成,核材料为水溶性量子点和惰性气体,所述水溶性量子点为巯基丙酸修饰的碲化镉,粒径半径为3.2-9.0nm。
2.根据权利要求1所述的多模态成像微气泡,其特征在于,所述壳膜上设有通过化学共价偶联法-酰胺键连接的特异性靶向配体。
3.根据权利要求1所述的多模态成像微气泡,其特征在于,所述高分子聚合材料为端基为羧基的由乳酸、羟基乙酸聚合后的均聚物或共聚物。
4.根据权利要求2所述的多模态成像微气泡,其特征在于,所述特异性靶向配体包括具有游离氨基的抗体、小分子复合物或适配子。
5.制备权利要求1所述多模态成像微气泡的方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤一、将磷脂与含有端羧基的高分子聚合材料按1∶8.75-9.25的摩尔比溶解于二氯甲烷溶剂中,然后加入水溶性量子点,声振35-45s得到初乳液;将所述初乳液与浓度为3%-5%的聚乙烯醇溶液混合,并在转速为2000-10000r/min的均质机中分散均质作用5min,得到微球复溶悬液,再加入浓度为2%-4%的异丙醇溶液,在室温下搅拌2-5h,经离心漂洗,收集下层微球,并将收集到的微球经冷冻干燥后充入惰性气体即得到呈冻干粉状多模态成像微气泡。
6.根据权利要求5所述的多模态成像微气泡的制备方法,其特征在于,所述惰性气体为八氟丙烷。
7.根据权利要求5所述的多模态成像微气泡的制备方法,其特征在于,所述磷脂为甘油磷脂。
8.如权利要求5所述的制备多模态成像微气泡的方法,其特征在于,还包括步骤二、取步骤一制得多模态成像微气泡冻干粉于无核糖核酸酶脱氧核糖核酸酶水溶液或PH=6.0的MES-TRIS缓冲液中溶解,并加入偶联活化剂EDC/NHS,采用冰浴或摇床恒温孵育30~45min,然后将所述PH=6.0的MES-TRIS缓冲液离心漂洗三次,并限定离心转速为3000r/min,用以去除微气泡中未反应的EDC/NHS,将离心漂洗后所得的微气泡溶解到无核糖核酸酶脱氧核糖核酸酶水溶液或PH=8.0的MES-TRIS缓冲液中,并加入靶向配基混匀低温孵育2-4h;再用所述无核糖核酸酶脱氧核糖核酸酶水溶液或PH=8.0的MES-TRIS缓冲液离心漂洗三次,收集的微气泡即为多模态靶向成像微气泡。
9.权利要求1或2所述的多模态成像微气泡具有用于制备MRI对比剂的用途。
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