[发明专利]预防和治疗猪圆环病毒2型、副猪嗜血杆菌和猪肺炎支原体感染的疫苗组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种预防和治疗猪圆环病毒2型、副猪嗜血杆菌以及猪肺炎支原体感染的疫苗组合物，其特征在于，所述疫苗组合物包含：猪圆环病毒2型抗原、副猪嗜血杆菌抗原、猪肺炎支原体抗原。

2.根据权利要求1所述的疫苗组合物，其特征在于，所述的猪圆环病毒2型抗原为灭活的猪圆环病毒2型2a、2b、2c或2d基因型的一种或任意几种的组合；和/或猪圆环病毒2型ORF2蛋白。

3.根据权利要求2所述的疫苗组合物，其特征在于，所述的猪圆环病毒2型为灭活的猪圆环病毒2型2b基因型。

4.根据权利要求2所述的疫苗组合物，其特征在于，所述的猪圆环病毒2型含量为3×10^5.0～10^8.0TCID₅₀/头份。

5.根据权利要求4所述的疫苗组合物，其特征在于，所述的猪圆环病毒2型含量为5×10^5.0TCID₅₀/头份。

6.根据权利要求2所述疫苗组合物，其特征在于，所述的猪圆环病毒2型ORF 2蛋白含量为2～20μg/头份。

7.根据权利要求1所述的疫苗组合物，其特征在于，所述的副猪嗜血杆菌抗原为灭活的副猪嗜血杆菌血清4型和血清5型。

8.根据权利要求7所述的疫苗组合物，其特征在于，所述的副猪嗜血杆菌血清4型为保藏号为CCTCC No.M2011172的副猪嗜血杆菌JS株；所述的副猪嗜血杆菌血清5型为保藏号为CCTCC No.M2011173的副猪嗜血杆菌ZJ株。

9.根据权利要求4所述的疫苗组合物，其特征在于，所述的灭活的副猪嗜血杆菌4型含量为5×10⁸～4×10⁹CFU/头份，副猪嗜血杆菌5型含量为5×10⁸～4×10⁹CFU/头份。

10.根据权利要求9所述的疫苗组合物，其特征在于，所述的灭活的副猪嗜血杆菌4型含量为1×10⁹CFU/头份，副猪嗜血杆菌5型含量为1×10⁹CFU/头份。

11.根据权利要求1所述的疫苗组合物，其特征在于，所述的猪肺炎支原体抗原为灭活的猪肺炎支原体。

12.根据权利要求1所述的疫苗组合物，其特征在于，所述的猪肺炎支原体抗原为灭活的猪肺炎支原体HN0613株。

13.根据权利要求12所述的疫苗组合物，其特征在于，灭活的猪肺炎支原体HN0613株含量为10⁷～10⁹CCU／头份。

14.根据权利要求6所述的疫苗组合物，其特征在于，灭活的猪肺炎支原体HN0613株含量1×10⁸CCU/头份。

15.根据权利要求1~14任意一项所述的疫苗组合物，其特征在于，所述的疫苗组合物还包括疫苗佐剂，其中所述的疫苗佐剂为氢氧化铝胶、矿物油、卡波姆（Carbomer）、Gel 01（法国SCIPPIC）、蜂胶、ISA206（法国SCIPPIC）、ISA760VG（法国SCIPPIC）的一种或任意几种的组合。

16.根据权利要求1~15任意一项所述的疫苗组合物，其特征在于，在所述的疫苗组合物中，相对于疫苗组合物的总重量，疫苗佐剂的用量为5%～20%重量，抗原成份的用量为80%～95%重量。

17.一种预防和治疗猪圆环病毒2型、副猪嗜血杆菌以及猪肺炎支原体感染的疫苗组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将猪圆环病毒2型病毒液、副猪嗜血杆菌4型和5型菌液、猪肺炎支原体菌液灭活处理并浓缩后混合，然后将混合液与疫苗佐剂搅拌，即获得疫苗组合物。

18.根据权利要求17所述的疫苗组合物的制备方法，其特征在于，所述的猪圆环病毒2型病毒液灭活后浓缩至5×10^5.0TCID₅₀/头份，所述的副猪嗜血杆菌4型菌液灭活后浓缩至1×10⁹CFU/头份，所述的副猪嗜血杆菌5型菌液灭活后浓缩至1×10⁹CFU/头份，所述的猪肺炎支原体菌液灭活后浓缩至1×10⁸CCU/头份。