[发明专利]一种VE微胶囊织物整理液、其制备方法及织物整理方法

权利要求书

1.一种VE微胶囊织物整理液，其特征在于：其组分、体积浓度包含如下：

VE微胶囊乳液         30g/L～60g/L，

粘合剂101            30g/L～70g/L，

亲水柔软剂CGF        10g/L～30g/L。

2.一种制备权利要求1所述的VE微胶囊织物整理液的方法，其特征在于：包含如下步骤：

1)制备VE微胶囊乳液，所述VE微胶囊乳液以聚氨酯为壁材，VE为芯材，经界面聚合法对芯材进行微胶囊化制备得到，

1a)聚氨酯预聚反应，将聚乙二醇(PEG)在丙酮中溶解，按照PEG与甲苯-2，4-二异氰酸酯(TDI)摩尔比为1∶1.50～1∶2.48的比例将PEG溶液滴加到TDI中进行预聚反应，滴加速度为10ml/min～15ml/min，滴加时的环境温度为15℃～20℃，在40℃～60℃下反应1h～3h生成液态的聚氨酯预聚物，等候冷却；

1b)界面聚合制备VE微胶囊乳液，上述预聚物冷却后，按芯材与壁材质量比为1∶1～1∶1.5的比例加入丙酮溶解，溶解后再和乳化剂吐温(Tween)80混合，在缓慢搅拌下加入去离子水乳化5min，得到稳定的O/W乳液体系，然后升温至囊化温度(55℃～65℃)后加入扩链剂1，4-丁二醇和催化剂二月桂酸二丁基锡(DBTDL)进行扩链反应，保温1h～2h后完成反应，制得包覆有VE的粒径为500nm～600nm的VE微胶囊白色乳液；

2)利用上述步骤1)的方法制备的VE微胶囊乳液来制备VE微胶囊织物整理液，其通过：按量称取粘合剂101和亲水柔软剂CGF，亲水柔软剂CGF预先用6倍的去离子水稀释，经稀释后的亲水柔软剂CGF与粘合剂101混合并搅拌均匀成混合乳液，然后在快速搅拌下将称量好的VE微胶囊乳液缓慢加入到所述混合乳液中，加毕后继续加入剩余去离子水搅拌1min～2min，得到所述VE微胶囊织物整理液。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：在所述步骤1a)中，聚乙二醇(PEG)按质量比2∶1～1∶1溶解于丙酮中；在所述步骤1b)中，Tween80用量占整个O/W乳液体系质量的2％～4％，O/W乳液体系的粒径为70nm～88nm，VE芯材与乳化所需的去离子水的质量比为3～100，催化剂DBTDL质量百分比用量占1，4-丁二醇的3％～10％。

4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征是芯材与壁材的质量比选择1∶1～1∶1.5时，微胶囊化产率为70％～90％，有效载量为30％～50％。

5.利用权利要求1所述VE微胶囊织物整理液进行织物整理的方法，其特征在于包括如下步骤：先将亲水柔软剂CGF按1∶6溶解于去离子水后，再与粘合剂101混合并搅拌均匀成混合乳液，然后在快速搅拌下将VE微胶囊乳液缓慢加入到所述混合乳液中配制成VE微胶囊织物整理液，通过一浸一轧法将该VE微胶囊织物整理液施加到织物上，轧液率为88％～91％，88℃～92℃预烘1min～1.5min，然后在151℃～159℃焙烘35s～50s。