[发明专利]一种含有脂肪酸的中药组合物及制备方法

权利要求书

1.一种含有脂肪酸的中药组合物，包括下列重量份的组分：丹参提取物8～36%；脂肪酸12～64%；大蒜油6～56%。

2.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，所述的组分含量为：丹参提取物12～32%；脂肪酸18～60%；大蒜油10～50%。

3.根据权利要求2所述的中药组合物，其特征在于，所述的组分含量为：丹参提取物18～28%；脂肪酸32～50%；大蒜油24～42%。

4.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，所述的组分含量为：丹参提取物24%；脂肪酸40%；大蒜油36%。

5.根据权利要求1～4所述的组合物，其特征在于，所述的脂肪酸为不饱和脂肪酸；优选为亚油酸、亚麻酸、二十碳五烯酸（EPA）和二十二碳六烯酸（DHA）中的一种或几种。

6.一种权利要求1-5所述的中药组合物的制备方法，包括如下步骤：

（1）制备丹参提取物；

（2）按重量百分比称取丹参提取物、脂肪酸和大蒜油，加辅料制备成本发明的中药组合物；

所述的丹参提取物的制备方法包括以下步骤：

① 取丹参加水提取2次，第一次加入6-10倍量水，温度90℃～100℃保持1.5-3小时，过滤；第二次加入4-8倍量水，温度90℃～100℃保持0.5-1.5小时，过滤，合并滤液；

② 滤液上大孔树脂吸附，分别用水、20%～60%乙醇第一次洗脱、60%～95%乙醇第二次洗脱，收集洗脱液；

③ 蒸汽压力0.01～0.09Mpa，真空度-0.03～-0.08Mpa，温度60～80℃，浓缩至相对密度1.20～1.25g/cm³的浸膏（50～55℃测）；

④ 真空度-0.04～-0.09Mpa，温度60～95℃，干燥，粉碎过60目筛，即得。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，步骤②中乙醇洗脱液体积浓度分别为：第一次30%～55%；第二次70%～90%。

8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，步骤②中洗脱乙醇的体积浓度分别为：第一次35%；第二次75%。

9.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，步骤③中蒸汽压力0.04～0.07Mpa，真空度-0.04～-0.06Mpa，温度65～75℃，浓缩至相对密度1.20～1.25g/cm³的浸膏。

10.根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于，步骤③中蒸汽压力0.05Mpa，真空度-0.06Mpa，温度70℃，浓缩至相对密度1.23g/cm³的浸膏。