[发明专利]1个新的蜂斗菜内酯(bakkenolide)型的倍半萜的制备及其应用无效

专利信息
申请号: 201210214125.5 申请日: 2012-06-27
公开(公告)号: CN103508988A 公开(公告)日: 2014-01-15
发明(设计)人: 郭远强 申请(专利权)人: 南开大学
主分类号: C07D307/94 分类号: C07D307/94;A61P25/00;A61P25/28;A61P25/16
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 300071*** 国省代码: 天津;12
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摘要:
搜索关键词: 蜂斗菜 内酯 bakkenolide 倍半萜 制备 及其 应用
【说明书】:

技术领域

发明属于医药技术领域,涉及倍半萜类化合物分离、制备和应用,具体涉及1个新的蜂斗菜内酯(bakkenolide)型的倍半萜的制备方法及其神经保护活性的应用。

背景技术

帕金森病(Parkinson’s disease,PD),是一种常见于中老年人的中枢神经系统退行性疾病。目前对PD主要病理特征的认识为黑质致密部多巴胺能神经元进行性缺失和死亡,使黑质-纹状体通路多巴胺(dopamine,DA)释放减少,造成纹状体DA含量显著降低,从而对锥体外系的运动调节功能失调。目前治疗PD的药物仅能减轻或改善PD症状,但无法减缓、阻止或逆转PD黑质多巴胺能神经元的变性过程,多巴胺能神经元的变性,最终会导致PD的进一步恶化。因此,针对PD发病率的逐年攀升,有必要研究开发新的、高效低毒的治疗PD的药物。针对PD,通过保护多巴胺能神经元,维持其正常功能,进而促进多巴胺的分泌,有效的缓解PD症状并阻止PD进程,已成为近年来研究开发治疗PD药物的热点之一。发现具有神经保护活性的化合物,使其保护多巴胺能神经元,阻止神经元的变性(缺失、死亡),有望于在医学上用于治疗PD。PD的病理研究揭示了,在线粒体功能异常的同时,伴随着呼吸链I的抑制,而神经毒素1-甲基-4-苯基吡啶离子(1-methyl-4-phenylpyridinium,MPP+),可导致此抑制,即神经毒素MPP+能抑制呼吸链I导致线粒体功能失调,造成PD所具有的症状。选择人的多巴胺能神经元细胞SH-SY5Y,通过体外培养,此细胞在一定浓度的MPP+刺激时(不少于24h),会导致明显的多巴胺能神经元损伤,用此建立的模型来寻找并发现一些新的具有神经保护活性的天然产物。在此细胞筛选模型中,在用MPP+造成多巴胺能神经元损伤时,随后加入不同浓度的化合物,通过检测活细胞数量,我们即能够知道化合物是否有神经保护活性,从而发现具有促进神经保护活性的化合物,进而研究其可能的作用机制并探讨其在医学上治疗PD的应用,无论是对基础研究工作,还是对研究发现更好的防治PD的药物都有极其重要的意义。但是到目前为止,还未见有关倍半萜类化合物的相关报道。

发明内容

本发明的目的是提供1个新的蜂斗菜内酯(bakkenolide)型的倍半萜结构、制备方法和应用。本发明提供的新的蜂斗菜内酯(bakkenolide)型的倍半萜结构如下:

本发明提供了1个新的蜂斗菜内酯(bakkenolide)型的倍半萜制备方法,通过以下方法制备得到:

(1)干燥的蜘蛛香(Valeriana jatamansijones)根及根茎部分粉碎后,经溶剂提取法,采用甲醇或乙醇冷浸,减压回收提取液得粗提物;

(2)粗提物用蒸馏水混悬得到提取物混悬溶液,依次用石油醚或环己烷、二氯甲烷或氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取;

(3)步骤(2)所得石油醚或环己烷萃取物经硅胶柱色谱法分离,以石油醚/乙酸乙酯或石油醚/丙酮混合溶剂梯度洗脱;

(4)上述步骤(3)中所得流分经半制备或制备型HPLC色谱分离,以甲醇/水、乙腈/水为流动向得新化合物1。

本发明提供的新的蜂斗菜内酯(bakkenolide)型的倍半萜的制备方法中的步骤(2)为粗提物依次用石油醚或环己烷、二氯甲烷或氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取,萃取溶剂与提取物混悬溶液体积比为1∶3~3∶1,萃取次数为2-5次。

本发明提供的新的蜂斗菜内酯(bakkenolide)型的倍半萜的制备方法中的步骤(3)为石油醚或环己烷萃取物经硅胶柱色谱法分离,洗脱溶剂为100∶1~2∶1的石油醚/乙酸乙酯或石油醚/丙酮。

本发明提供的新的蜂斗菜内酯(bakkenolide)型的倍半萜的制备方法中的步骤(4)为步骤(3)洗脱流分经高效液相色谱分离,流动相为甲醇/水、乙腈/水或甲醇/乙腈/水,从甲醇/水混合溶剂比例为7∶3~1∶0、乙腈/水混合溶剂比例为4∶6~1∶0的流分中得到化合物1。

我们从植物蜘蛛香中分离鉴定了1种新的蜂斗菜内酯(bakkenolide)型的倍半萜,该新化合物具有良好的神经保护活性。本发明体现了这种新的蜂斗菜内酯(bakkenolide)型的倍半萜的制备方法及其良好的神经保护活性,可用于中枢神经系统退行性疾病,如帕金森病(Parkinson′s disease,PD)等疾病的预防及治疗药物的开发和应用。

具体实施方式

下面的实施例将对本发明予以进一步的说明,但并不因此而限制本发明。

实施例1

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