[发明专利]NT-proBNP双抗夹心快速检测试剂盒

权利要求书

1.一种NT-proBNP双抗夹心快速检测试剂盒，其特征在于：它采用如下的抗体组合：MAB (10-39)与PAB(59-71)。

2.根据权利要求1所述NT-proBNP双抗夹心快速检测试剂盒，其特征在于所述的抗体之一以抗体-颗粒标记物的形式存在。

3.根据权利要求1所述NT-proBNP双抗夹心快速检测试剂盒，其特征在于所述的抗体之一以抗体-金标记物的形式存在。

4.根据权利要求1所述NT-proBNP双抗夹心快速检测试剂盒,其特征在于所述PAB(59-71)的制备方法，包括如下步骤：

1）克隆如SEQ ID NO:1所示的基因片段；

2）利用步骤1）所得的基因片段构建重组质粒，转化大肠杆菌，培养，诱导，裂解，纯化，得到重组人NT-proBNP蛋白；

3）以步骤2）所得的重组人NT-proBNP蛋白为抗原，采用常规多克隆抗体制备方法制备抗血清，所得血清即抗人NT-proBNP蛋白总多克隆抗体；

4）采用固相合成法合成如SEQ ID NO:2所示氨基酸序列的多肽；

5）将步骤4）所得的多肽偶联到NHS-4柱子上，制得亲和层析柱；

6）将步骤3）所得抗人NT-proBNP蛋白总多克隆抗体加入步骤5)制备好的亲和层析柱上，纯化，即得。

5.权利要求1所述的NT-proBNP双抗夹心快速检测试剂盒在检测人NT-proBNP中的应用。