[发明专利]续断化学成分的新用途

权利要求书

1.一种续断提取物，其包含至少一种选自下列的化合物：葳岩仙皂苷A、3-O-a-L-吡喃阿拉伯糖-齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷、马钱子苷、裂马钱素苷、和triplostoside A。

2.根据权利要求1的续断提取物，其包含葳岩仙皂苷A，和至少一种选自下列的化合物：3-O-a-L-吡喃阿拉伯糖-齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷、马钱子苷、裂马钱素苷、和triplostoside A。

3.根据权利要求1至2任一项的续断提取物，其包含100重量份的葳岩仙皂苷A、1~10000重量份的3-O-a-L-吡喃阿拉伯糖-齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷、1~10000重量份的马钱子苷、1~10000重量份的裂马钱素苷、和1~10000重量份的triplostoside A。

4.根据权利要求1至3任一项的续断提取物，其中葳岩仙皂苷A、3-O-a-L-吡喃阿拉伯糖-齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷、马钱子苷、裂马钱素苷、和triplostoside A的总重量占该提取物重量的5%以上。在一个实施方案中，所述续断提取物如本发明第三方面任一实施方案所述。

5.一种药物组合物，其包含权利要求1至4任一项所述续断提取物，以及药学可接受的载体。

6.权利要求1至4任一项所述续断提取物在制备用于预防和/或治疗骨病的药物中的用途；进一步地，所述的骨病选自骨质疏松症、骨损伤。

7.一种药物组合物，其包含至少一种选自下列的化合物：葳岩仙皂苷A、3-O-a-L-吡喃阿拉伯糖-齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷、马钱子苷、裂马钱素苷、和triplostoside A，以及药学可接受的载体。

8.根据权利要求7的药物组合物，其包含葳岩仙皂苷A，至少一种选自下列的化合物：3-O-a-L-吡喃阿拉伯糖-齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷、马钱子苷、裂马钱素苷、和triplostoside A，和任选的药学可接受的载体。

9.根据权利要求7至8任一项的药物组合物，其包含100重量份的葳岩仙皂苷A、1~10000重量份的3-O-a-L-吡喃阿拉伯糖-齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷、1~10000重量份的马钱子苷、1~10000重量份的裂马钱素苷、和1~10000重量份的triplostoside A，和任选的药学可接受的载体。在一个实施方案中，所述药物组合物如本发明第六方面任一实施方案所述。

10.制备续断提取物的方法，其包括以下步骤：

(i)将药材续断用含水乙醇提取，回收乙醇得到浸膏为总提取物；再任选地，将该总提取物加适量水分散，再用乙酸乙酯萃取，得到乙酸乙酯部分；

(ii)将步骤(i)所得浸膏或者步骤(i)的乙酸乙酯部分用碱水溶液在50-80°C处理1-5小时，加适量盐酸中和；

(iii)浓缩，干燥，即得续断提取物；或者使上述中和液过大孔树脂用含水乙醇洗脱，浓缩，干燥，即得续断提取物。在一个实施方案中，所述续断提取物是本发明第三方面所述续断提取物。在一个实施方案中，制备续断提取物的方法如本发明第八方面任一实施方案所述。

11.选自下列的一种或多种的化合物在制备用于预防和/或治疗骨病的药物中的用途：葳岩仙皂苷A、3-O-a-L-吡喃阿拉伯糖-齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷、马钱子苷、裂马钱素苷、和triplostoside A；进一步地，所述的骨病选自骨质疏松症、骨损伤；进一步地，所述的骨损伤选自骨折、骨裂。