[发明专利]一种制备新型个体化可降解人工骨髓内支架的方法

权利要求书

1.一种制备新型个体化可降解人工骨髓内支架的方法，其特征在于：包括以下步骤：

（1）对管状骨大段粉碎性骨折部位行CT扫描，将CT扫描数据导入三维重构软件中处理，从而导出骨髓腔的三维立体形态；

（2）应用计算机辅助设计软件对图像进行编辑、修改，建立髓内支架最终形态：主体（1）与除去皮质骨后的管状骨大段粉碎性骨折的骨缺损形态大小完全一致，在骨髓腔位置上下端分别设有一个高于骨缺损最上缘0.2cm～0.5cm及一个低于骨缺损最下缘0.2cm～0.5cm且直径小于骨髓腔并可插入骨髓腔的圆柱形突起（2），在主体（1）上下两端各保留2～4个高度、厚度均与皮质骨厚度相同的三棱锥样支撑结构（3）；

（3）将设计好的骨髓内支架CAD模型转化成快速成型文件格式输入快速成型机，即可得到骨髓内支架光固化树脂模具；

（4）选用复合骨形态发生蛋白-2（BMP-2）的壳聚糖/PVA/CPC复合材料，调成浆体状，将浆体灌入模具中通过振荡使模具被复合材料填充密实，待其完全干燥、固化后，去除模具，得到复合BMP-2的壳聚糖/PVA/CPC的材料制作的人工替代骨髓内支架。

2.根据权利要求1所述的一种制备新型个体化可降解人工骨髓内支架的方法，其特征在于：所述的复合BMP-2的壳聚糖/PVA/CPC复合材料由以下步骤制备：

（1）将可降解高分子聚合物聚乙烯醇（PVA）溶入250ml～500ml磷酸盐缓冲溶液中，充分搅拌使PVA完全溶解，配制成PH=6.8～7.1，质量分数为1％～5%的PVA/KH₂PO₄/Na₂HPO₄混合体系调和液，继续搅拌10～20min；

（2）吸取2ml～4ml混合体系调和液，将骨形态发生蛋白-2（BMP-2）以10μg：1.0ml～15μg：1.0ml的比例溶于混合体系调和液中，继续搅拌10～20min；

（3）将壳聚糖纤维剪成小段与自固化磷酸钙骨水泥（CPC）粉末以质量比1：20～1：30的比例混合均匀，再将混合有壳聚糖纤维的CPC粉末与混合体系调和液以固液比1：0.6g/ml～1：0.9g/ml调成浆体状。