[发明专利]杜仲药酒及其制备方法有效
申请号: | 201210207338.5 | 申请日: | 2012-06-21 |
公开(公告)号: | CN102716255A | 公开(公告)日: | 2012-10-10 |
发明(设计)人: | 黄文荣;马静;文光均 | 申请(专利权)人: | 贵州百花医药股份有限公司 |
主分类号: | A61K36/804 | 分类号: | A61K36/804;A61P1/14;A61P7/06;A61P29/00;A61P15/10;C12G3/04 |
代理公司: | 贵阳中新专利商标事务所 52100 | 代理人: | 李亮;程新敏 |
地址: | 563000 贵州省*** | 国省代码: | 贵州;52 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 杜仲 药酒 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种药酒及药酒的制备方法,尤其是一种杜仲药酒及其制备方法。
背景技术
药酒是作为重要的传统剂型,用于治疗和养生保健,它将中药与酒溶于一体,不仅配制方便、药性稳定、安全有效,而且因为酒精是一种良好的半极性有机溶剂,中药的各种有效成分都易溶于其中,药借酒力、酒助药势而充分发挥其效力,提高疗效;药酒具有方便服用、应用范围广、易于保存。而且药酒对一些疾病具有良好的预防作用。但是,由于药酒中加入了大量的中药,因此会使酒的口感及味道受到影响。传统药酒普通存在味冲、燥辣、无醇香味,口感不佳等口味不高的问题,它严重影响了人们在使用中的接受能力,往往想用而因不好喝而放弃,仅于少数人群使用。主要原因就是基酒中的刺激性元素,如硫化物、乙醛等;而药酒生产过程中通常会带入大分子物质,这样就会导致成品药酒的澄明度低,并影响成品药酒货架期。
发明内容
本发明的目的是:提供一种杜仲药酒及其制备方法,它能有效的去除基酒中刺激性元素,良好的调节成品酒的口感和品味,并去除药酒生产过程中带入的大分子物质,提高成品药酒的澄明度,增加成品药酒货架期,以克服现有技术的不足。
本发明是这样实现的:杜仲药酒,按重量份数计算,包括25份杜仲,5份白芍,15份五加皮,5份狗脊,12份熟地黄,5份桂枝,10份党参,5份骨碎补,10份白术,5份金樱子,10份女贞子,6份鸡血藤,10份淫羊藿,5份川牛膝,10份茯苓,2份当归,5份菟丝子,3000份白酒及530份蔗糖。
杜仲药酒制备方法,按重量份数计算,取300份质量百分比浓度为95%的食用乙醇,加入蒸馏水将其浓度降到75%后,加入0.3份活性炭粉,搅拌30分钟后静置48小时以上过滤至澄明,再加入0.45份乙酸乙脂,0.3份己酸乙脂及0.3份除苦剂,搅拌30分钟,获得浸润用基酒;取2700份质量百分比浓度为95%的食用乙醇,加入蒸馏水将其浓度降低至50%,加入5.4份活性炭粉,搅拌30分钟后静置48小时后,过滤至澄明,再加入4.5份乙酸乙脂、2.7份己酸乙脂及2.7份除苦剂,搅拌30分钟后,获得渗漉用基酒;将蔗糖制糖浆,经120目过滤,获得糖浆;将杜仲,白芍,五加皮,狗脊,熟地黄,桂枝,党参,骨碎补,白术,金樱子,女贞子,鸡血藤,淫羊藿,川牛膝,茯苓,当归及菟丝子混合并粉碎至过20目,获得药材粗粉;向药材粗粉中加入浸润用基酒,药材粗粉润湿后浸润2小时以上,使药材充分膨胀;将膨胀的药材装入渗漉缸内,药面用筛网微压,使药材不上浮,加入渗漉用基酒浸渍24小时,开启阀门以每公斤药材每分钟1.5~3ml的流速进行渗漉,收取获得渗漉液;将渗漉液与糖浆均匀混合后静置3个月后,抽上清液,将上清液经活性炭过滤,再经超滤、检测后灌装,获得成品。
将浸润用基酒与渗漉用基酒用板框架压滤机,加滤纸反复过滤至澄明,过滤压力为0.02~0.05Map。
按重量份数计算,取100份质量百分比浓度为95%的食用乙醇,加入蒸馏水将其浓度降到50%后,加入0.2份活性炭粉,搅拌30分钟后静置48小时以上过滤至澄明,再加入0.15份乙酸乙脂、0.1份己酸乙脂及0.1份除苦剂,搅拌30分钟后,搅拌30分钟,获得调香用基酒备用;在药材粗粉进行浸润或膨胀的药材进行浸渍的过程中,根据产品的生产要求加入对应量的调香用基酒进行调香,以调整酒精浓度。
本发明工艺条件的筛选:
(一)渗漉提取工艺研究
杜仲药酒原标准中杜仲等十七味药材渗漉提取工艺为“ 以上十七味,粉碎成粗粉照流浸膏剂与浸膏剂项下渗漉法(附录ⅠO),用白酒3000g作溶剂,浸渍10~15天后,缓缓渗漉,收集漉液。另取蔗糖530g制成糖浆,滤过,加入上述漉液中,搅匀,静置,滤过,约制成3600g,即得。”制法中已经明确了工艺条件中提取溶剂为白酒,因此通过如下实验来细化及完善工艺条件。
1、药材粒度及渗漉速度优选:根据文献研究,渗漉法中一般药材的粒度为《中国药典》2000年版一部的中等粉或粗粉为宜。因此我们将处方中药材粉碎过筛后获得中等粉及粗粉,然后按渗漉法润湿、装筒、渗漉进行小实验摸索。实验中发现中等粉的渗漉速度很慢,渗漉速度<0.5ml/min,而粗粉的渗漉速度平均在2 ml/min左右,比较正常,而且原工艺药材粒度也为粗粉。因此我们确定药材粒度为《中国药典》规定的粗粉。渗漉速度为2 ml/min。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于贵州百花医药股份有限公司,未经贵州百花医药股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201210207338.5/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:乳核散结胶囊及其制备方法
- 下一篇:屋架太阳能集热式日光温室