[发明专利]一种沉砷后液采用硫酸烧渣净化的方法有效
申请号: | 201210201877.8 | 申请日: | 2012-06-18 |
公开(公告)号: | CN102719670A | 公开(公告)日: | 2012-10-10 |
发明(设计)人: | 徐永祥;吕寿明;王立新;刘占林;梁志伟 | 申请(专利权)人: | 山东国大黄金股份有限公司 |
主分类号: | C22B3/20 | 分类号: | C22B3/20;C22B3/22;C22B3/44 |
代理公司: | 北京轻创知识产权代理有限公司 11212 | 代理人: | 杨立 |
地址: | 265400 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 沉砷后液 采用 硫酸 净化 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种黄金冶炼和化工生产中污水处理、综合利用、环境保护生产方法,特别涉及一种沉砷后液采用硫酸烧渣净化的方法。
背景技术
现有技术中,通常采用两段焙烧提金工艺对含砷碳金精矿进行制酸和酸浸,产生的含砷稀酸和含砷酸浸液经硫化沉砷后,大部分砷以硫化砷的形式返回两段焙烧提金工艺;而少量砷则需添加铁盐和石灰进行中和处理,才能达到排放标准。显而易见,沉砷后液中的少量砷仍需要添加铁盐、曝气和中和处理,增加了处理成本和费用。传统的氰化提金后产生的硫酸烧渣处理工艺通常用水来增湿降温,这种工艺会消耗大量的水,并且硫酸烧渣中富含的大量的铁没有得到有效回收利用,无形中产生了大量的资源浪费。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种有效利用了硫酸烧渣中的铁,消除了现有技术中沉砷后液的中和处理步骤,且达到了对硫酸烧渣增湿、降温和固砷目的的沉砷后液净化方法。
本发明解决上述技术问题的技术方案如下:一种沉砷后液采用硫酸烧渣净化的方法,其特征在于,包括以下步骤:
1)含砷碳金精矿采用两段焙烧后,通过烟气净化制酸,得到含砷稀硫酸;
2)在酸浸槽进行焙砂酸浸,搅拌浸出6小时,然后将酸浸矿浆进行液固分离,得到含砷酸浸液;
3)将步骤1)得到的含砷稀硫酸和步骤2)得到的含砷酸浸液加进混合槽中,得到混合液,再将混合液通入硫化槽中进行硫化沉砷;
4)将步骤3)得到的产物液固分离、沉降,对含固体浆液进行精矿调浆,所得上层清液为沉砷后液;
5)将步骤4)所得沉砷后液泵入硫酸烧渣中进行增湿、降温和固砷处理;
6)将步骤5)经增湿、降温和固砷处理后的硫酸烧渣传输至堆场。
本发明的有益效果是:简单易行、经济实用、资源利用率高,不仅达到固化砷的要求,消除砷危害,省去沉砷后液中和处理步骤,节约成本费用的同时,又充分利用了硫酸烧渣中的铁,且对烧渣进行了增湿降温处理,变废为宝,从而进一步达到消除危害、保护环境和增加企业经济效益的目的。
在上述技术方案的基础上,本发明还可以做如下改进。
进一步,步骤1)所述含砷稀硫酸中含砷浓度为700~1000mg/l。
进一步,步骤2)所述焙砂酸浸是在两个串联的酸浸槽中进行的。
进一步,步骤2)所述含砷酸浸液中含砷浓度为500~800mg/l。
进一步,步骤3)所述硫化沉砷是在两个串联的硫化槽中进行的,所述混合液在每个硫化槽中的反应时间各为3小时。
进一步,步骤3)所述混合液中含砷浓度为500~800mg/l。
进一步,步骤3)所述硫化槽中添加有质量分数为15~20%的硫化钠溶液。
进一步,步骤4)所述沉砷后液中含砷浓度为40~60mg/l。
进一步,步骤5)沉砷后液泵入硫酸烧渣之前,所述硫酸烧渣经过浸没式滚筒和刮板降温处理。
进一步,步骤5)中,对沉砷后液进行增湿、降温和固砷处理后的硫酸烧渣中含水质量份数为8~12%,温度为50~70℃。
具体实施方式
以下所举实例只用于解释本发明,并非用于限定本发明的范围。
实施例1
含砷碳金精矿采用两段焙烧后,烟气净化制酸产生稀酸含砷浓度为823.12mg/l,稀酸进入混合槽;焙砂酸浸经两个串联的酸浸槽进行酸浸,搅拌浸出6小时,酸浸矿浆经浓密机和真空过滤机进行液固分离,得含砷浓度为512.62mg/l酸浸液,进入混合槽;混合槽中的稀酸与酸浸液的混合液含砷浓度为589.75mg/l,进入添加有质量分数为15%的硫化钠溶液的硫化槽进行硫化沉砷;反应后泵入浓密机进行液固分离,浓密机底流进行精矿调浆,溢流即为含砷浓度为47.18mg/l的沉砷后液,泵入经浸没式滚筒降温和刮板降温的硫酸烧渣进行增湿、降温、固砷;最后将增湿、降温、固砷处理过的含水质量分数为9%、温度为55℃的硫酸烧渣经皮带传输进入堆场。经测,本实施例最后所得固砷后渣中含砷质量分数为0.012%。
实施例2
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