[发明专利]一种专门针对环境样品内分泌干扰效应的测试方法无效
| 申请号: | 201210199433.5 | 申请日: | 2012-06-18 |
| 公开(公告)号: | CN103509849A | 公开(公告)日: | 2014-01-15 |
| 发明(设计)人: | 魏东斌;赵慧敏;杜宇国 | 申请(专利权)人: | 中国科学院生态环境研究中心 |
| 主分类号: | C12Q1/34 | 分类号: | C12Q1/34;C12Q1/02 |
| 代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
| 地址: | 100085*** | 国省代码: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 专门 针对 环境 样品 内分泌 干扰 效应 测试 方法 | ||
1.一种专门针对环境样品内分泌干扰效应的测试方法,属于环境检测和评价技术范畴。利用无代谢活化(-S9)双杂交酵母实验体系,通过优化受试生物酵母细胞的培养基、培养条件和暴露条件,弥补了传统方法暴露环节中因待测样品稀释倍数较大而要求样品前处理必须达到很高的浓缩倍数等不足,降低了环境样品前处理过程中的浓缩倍数,实现了利用少量环境样品、简单前处理即可检测内分泌干扰效应的目标。该方法简便、准确,对实验操作技术水平要求不高,便于推广应用。
2.权利要求1所述的环境样品内分泌干扰效应的测试方法,其特征还在于:对传统细胞培养基的组成和浓度进行了调整,培养基组分主要包括无氮源氮碱、葡萄糖、硫酸腺嘌呤、混合氨基酸、氯化钾、氯化镁等,其浓度为传统方法浓度的0.1-50倍。
3.权利要求1所述的环境样品内分泌干扰效应的测试方法,其特征还在于:所有细胞培养、暴露、显色等过程中的实验温度在5-40℃之间。
4.权利要求1所述的环境样品内分泌干扰效应的测试方法,其特征还在于:在检测过程中,受试生物酵母细胞的暴露密度(以600nm处的吸光度值表示)在0.5-2.5之间。
5.权利要求1所述的一种环境样品内分泌干扰效应的测试方法,其特征在于:用无代谢活化(-S9)双杂交酵母实验体系进行测试,确定了受试生物的培养条件和暴露条件,避免了待测样品在暴露环节中稀释倍数过大等问题。
6.权利要求1所述的一种环境样品内分泌干扰效应的测试方法,其特征在于:减少了环境样品的采样量,降低了环境样品的浓缩倍数,简化了环境样品浓缩等前处理步骤。
7.权利要求1所述的环境样品内分泌干扰效应的测试方法,其特征还在于:不仅适用于单一化学污染物、复合化学污染物的内分泌干扰效应检测,也适用于液态、固态、气态环境样品的内分泌干扰效应检测,包括河流、湖泊、水库、工业废水、市政污水、家庭废水、再生水、农田排水、矿山尾水等液体样品,底泥、污泥、土壤、垃圾、生物质等其他固体样品,工厂、居室、办公室等气体样品。
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