[发明专利]一种短肽、载铜纳米生物材料及在制备治疗脑梗死的药物中的应用

权利要求书

1.一种自组装短肽，其特征在于它的氨基酸序列为序列表中SEQ ID NO：1所述。

2.一种载铜纳米生物材料，其特征在于该材料为RP自组装短肽、RAD16-II自组装短肽、CuSO₄和灭菌去离子水配制成的混合溶液所形成的凝胶状物质，所述混合溶液中，RP自组装短肽的浓度为0.1mM～4mM，RAD16-II自组装短肽的浓度为2mM～8mM、CuSO₄的浓度为10μM～100μM，所述RP自组装短肽为权利要求1所述自组装短肽，所述RAD16-II自组装短肽的氨基酸序列为序列表中SEQ ID NO：2所述。

3.权利要求2所述载铜纳米生物材料的制备方法，其特征在于工艺步骤如下：

（1）去离子水的灭菌处理

将去离子水在蒸汽压103.4kPa、温度121.3℃下处理至少30分钟，然后冷却至室温；

（2）原料溶液的配制

在室温、常压下将CuSO₄用步骤（1）灭菌处理的去离子水配制成CuSO₄溶液，然后在超净台的无菌环境中将CuSO₄溶液用0.22μm的一次性滤器过滤除菌，所述CuSO₄溶液中，CuSO₄的浓度是权利要求2所述混合液中的CuSO₄浓度的2倍~4倍；

在超净台的无菌环境中于室温、常压下将RP自组装短肽用步骤（1）灭菌处理的去离子水配制成RP自组装短肽溶液，所述RP自组装短肽为权利要求1所述自组装短肽，所述RP自组装短肽溶液中，RP自组装短肽的浓度是权利要求2所述混合液中的RP自组装短肽浓度的2倍~4倍；

在超净台的无菌环境中于室温、常压下将RAD16-II自组装短肽用步骤（1）灭菌处理的去离子水配制成RAD16-II自组装短肽溶液，所述RAD16-II自组装短肽的氨基酸序列为序列表中SEQ ID NO：2所述，所述RAD16-II自组装短肽溶液中，RAD16-II自组装短肽的浓度是权利要求2所述混合液中的RAD16-II自组装短肽浓度的2倍~4倍；

（3）混合液的配制

所述混合液由步骤（2）配制的CuSO₄溶液、RP自组装短肽溶液和RAD16-II自组装短肽溶液组成，CuSO₄溶液的量按混合液中CuSO₄的浓度为10μM～100μM计量，RP自组装短肽溶液的量按混合液中RP自组装短肽的浓度为0.1mM～4mM计量，RAD16-II自组装短肽溶液的量按混合液中RAD16-II自组装短肽的浓度为2mM～8mM计量，

在超净台的无菌环境中于室温、常压下将计量好的CuSO₄溶液、RP自组装短肽溶液和RAD16-II自组装短肽溶液加入反应容器中，并混合均匀；

（4）成胶

将步骤（3）所配制的混合液在室温、常压下超声20 min ~40min，然后在常压、4℃的环境中放置12小时~24小时，即形成凝胶状的载铜纳米生物材料。

4.权利要求2所述载铜纳米生物材料在制备治疗脑梗死的药物中的应用。