[发明专利]利用γ-聚谷氨酸水凝胶提高腈纶织物吸水吸湿性的方法无效
| 申请号: | 201210183605.X | 申请日: | 2012-06-06 |
| 公开(公告)号: | CN102677473A | 公开(公告)日: | 2012-09-19 |
| 发明(设计)人: | 李政;张健飞;严建军;乔长晟;巩继贤;李秋瑾;李辉芹 | 申请(专利权)人: | 天津工业大学 |
| 主分类号: | D06M15/59 | 分类号: | D06M15/59;D06M13/11;D06M101/28 |
| 代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
| 地址: | 300160 天津市河*** | 国省代码: | 天津;12 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 利用 谷氨酸 凝胶 提高 腈纶 织物 吸水 吸湿性 方法 | ||
所属技术领域:
本发明涉及腈纶织物吸水吸湿性整理的方法,具体说是一种利用生物高分子材料γ-聚谷氨酸水凝胶整理腈纶织物提高吸水吸湿性的方法。
技术背景:
腈纶是用85%以上的丙烯腈与第二和第三单体的共聚物,经湿法纺丝或干法纺丝制得的合成纤维。丙烯腈含量在35%~85%之间的共聚物纺丝制得的纤维称为改性聚丙烯腈纤维。
聚丙烯腈纤维的性能极似羊毛弹性较好,伸长20%时回弹率仍可保持65%,蓬松卷曲而柔软,保暖性比羊毛高15%,强度22.1~48.5cN/dtex,比羊毛高1~2.5倍。耐晒性能优良,露天曝晒一年,强度仅下降20%,纤维软化温度190~230℃,能耐酸、耐氧化剂和一般有机溶剂,但耐碱性较差。具有柔软、膨松、易染、色泽鲜艳、耐光、抗菌、不怕虫蛀等优点,有人造羊毛之称。根据不同的用途的要求可纯纺或与天然纤维混纺,其纺织品被广泛地用于服装、装饰、产业等领域。
尽管腈纶纤维的性能优良,但它在服用性能上仍存在严重缺点,主要表现为吸湿性低和静电现象严重。这些缺点不仅严重影响到腈纶织物的穿着舒适性,还影响到企业的生产安全,腈纶织物产生的静电可能引燃易燃易爆品从而引发火灾。因此对腈纶织物进行亲水整理提高吸水吸湿性是十分必要的。
发明内容:
本发明提供γ-聚谷氨酸水凝胶整理提高腈纶织物吸水吸湿性的方法;
本发明技术方案如下:将γ-聚谷氨酸配制成质量百分比为4%~20%的水溶液,γ-聚谷氨酸溶液中加入乙二醇二缩水甘油醚获得整理液,充分搅拌。腈纶织物在整理液中浸泡5~10分钟,温度为18-28℃,用轧车二浸二轧,使织物的轧余率为65%~110%,将浸轧好的织物用保鲜膜包裹起来在40℃~80℃烘箱中反应5h~25h,然后去掉保鲜膜烘干;或将浸轧好的织物在110℃~140焙烘机中焙烘5~10分钟。
所述乙二醇二缩水甘油醚用量为γ-聚谷氨酸质量的20%~60%。
γ-聚谷氨酸水溶液浓度优选6%~20%;所述γ-聚谷氨酸水溶液浓度优选8%。最佳轧余率为65%;最佳反应温度为50℃。
有益效果:
本发明与现有发明相比优点是:使用γ-聚谷氨酸作为整理剂,乙二醇二缩水甘油醚作交联剂,γ-聚谷氨酸是由微生物合成的氨基酸聚合物,分子链上含有大量的亲水性羧基基团,具有保湿性和可生物降解性,是一种对人体和环境无毒害的生物相溶性新型天然高分子材料,经交联剂适度交联可形成高吸水凝胶,整理到织物上可提高织物的吸水吸湿性能。
具体实施方法:
实施例1:γ-聚谷氨酸浓度为8%,乙二醇二缩水甘油醚用量为γ-聚谷氨酸质量的40%,腈纶织物在整理液中浸泡10min,温度为25℃,二浸二轧,轧余率为65%,用保鲜膜包裹50℃恒温反应5h。去掉保鲜膜烘干;1克织物吸水量为15.3g,标准回潮率为4.0%。
实施例2:γ-聚谷氨酸浓度为10%,乙二醇二缩水甘油醚用量为γ-聚谷氨酸质量的20%,腈纶织物在整理液中浸泡5min,温度为20℃,二浸二轧,轧余率为75%,用保鲜膜包裹50℃恒温反应10h。然后去掉保鲜膜烘干;1克织物吸水量为11.6g,标准回潮率为4.1%。
实施例3:γ-聚谷氨酸浓度为15%,乙二醇二缩水甘油醚用量为γ-聚谷氨酸质量的60%,腈纶织物在整理液中浸泡8min,温度为26℃,二浸二轧,轧余率为85%,用保鲜膜包裹60℃恒温反应15h。然后去掉保鲜膜烘干;1克织物吸水量为13.6g,标准回潮率为4.7%。
实施例4:γ-聚谷氨酸浓度为6%,乙二醇二缩水甘油醚用量为γ-聚谷氨酸质量的50%,腈纶织物在整理液中浸泡8min,温度为18℃,二浸二轧,轧余率为85%,用保鲜膜包裹60℃恒温反应15h。然后去掉保鲜膜烘干;1克织物吸水量为12.6g,标准回潮率为4.1%。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于天津工业大学,未经天津工业大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201210183605.X/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。





