[发明专利]治疗哮喘的药物组合物及其制备方法

权利要求书

1.治疗哮喘的药物组合物，其特征在于：以下述重量配比的原料药为活性成分：雷公藤80~100份、甘草3～6份。

2.根据权利要求1所述的治疗哮喘的药物组合物，其特征在于：以下述重量配比的原料药为活性成分：

雷公藤80~85份、甘草4~6份。

3.治疗哮喘的药物组合物，其特征在于：采用雷公藤提取物、甘草提取物为活性成分，重量配比按生药计：雷公藤80~100份、甘草3～6份。

4.根据权利要求3所述的治疗哮喘的药物组合物，其特征在于：采用雷公藤提取物、甘草提取物为活性成分，重量配比按生药计：雷公藤80~85份、甘草4~6份。

5.根据权利要求1-4任一项所述的治疗哮喘的药物组合物，其特征在于：以雷公藤、甘草为原料药，按照常规方法制备而成的药剂。

6.根据权利要求5所述的治疗哮喘的药物组合物，其特征在于：所述的药剂为口服制剂。

7.根据权利要求6所述的治疗哮喘的药物组合物，其特征在于：所述的口服制剂为散剂、胶囊剂、颗粒剂、片剂、丸剂、煎膏剂、糖浆剂、合剂或口服液。

8.权利要求1所述的治疗哮喘的药物组合物的制备方法，其特征在于：

A、按重量配比称取原料药：雷公藤80~100份、甘草3～6份；

B、将雷公藤、甘草按常规水煎方式熬制得煎煮液，滤过煎煮液，所得滤液浓缩至稠膏状；

C、按照常规方法制备即得药剂。

9.根据权利要求8所述的治疗哮喘的药物组合物的制备方法，其特征在于：所述药剂为散剂、胶囊剂、颗粒剂、片剂、丸剂、煎膏剂、糖浆剂、合剂或口服液。

10.根据权利要求9所述的治疗哮喘的药物组合物的制备方法，其特征在于：

所述胶囊剂为步骤C中稠膏加入药学上可接受的辅料填充于空心胶囊即得胶囊剂；

所述颗粒剂为步骤C中稠膏加入药学上可接受的辅料，按照常规方法制粒后即得颗粒剂；

所述片剂为步骤C中稠膏加入药学上可接受的辅料压片即得片剂；

所述丸剂为步骤C中稠膏加入药学上可接受的粘合剂或辅料制成丸剂；

所述糖浆剂为步骤C中稠膏加入药学上可接受的辅料制成糖浆剂；

所述合剂为步骤C中稠膏加入药学上可接受的辅料制成合剂；

所述口服液为步骤C中稠膏加入药学上可接受的辅料制成口服液。