[发明专利]弥漫性大B细胞淋巴瘤分子标记物检测方法及其应用

权利要求书

1.一种弥漫性大B细胞淋巴瘤的分子标记物的检测方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：

1）将与分子标记物特异性结合的生物大分子和取自弥漫性大B细胞淋巴瘤患者的生物学样品接触，所述分子标记物包括基因LIMD1或者MYBL1；

2）测定所述分子标记物在该生物学样品中的表达水平。

2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述生物大分子是核酸或者抗体。

3.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述生物大分子是寡核苷酸。

4.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述生物大分子是PCR引物组。

5.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述生物学样品是离体的肿瘤组织，或者是血液样品。

6.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述表达水平是mRNA表达水平或者蛋白质表达水平，或者这两者的结合。

7.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的测定是定量rtPCR。

8.如权利要求1所述的方法，其特征在于，采用抗体结合试验测定所述表达水平。

9.如权利要求8所述的方法，其特征在于，所述抗体结合试验是ELISA。

10.权利要求1所述方法的应用，其特征在于，利用该方法评估弥漫性大B细胞淋巴瘤患者的预后；比较LIMD1和MYBL1的表达水平，当MYBL1的表达高于LIMD1的表达时，为预后良好；当LIMD1的表达高于MYBL1的表达时，为预后不良。

11.一种检测检测弥漫性大B细胞淋巴瘤L分子亚型的试剂盒，其特征在于，该试剂盒包含生物大分子各自特异性结合一组分子标记物中至少一种成员，所述分子标记物包括LIMD1和MYBL1。

12.如权利要求11所述的试剂盒，其特征在于，所述生物大分子是核酸、寡核苷酸链、PCR引物组或者抗体。

13.权利要求11所述的试剂盒在制备评价弥漫性大B细胞淋巴瘤预后的制剂中的用途。

14.权利要求11所述的试剂盒在制备制定弥漫性大B细胞淋巴瘤治疗方案中的用途。