[发明专利]一种高通量棉花品种DNA指纹库构建方法无效
【权利要求书】:
1.一种高通量棉花品种DNA指纹库构建方法,其特征在于,包括以下步骤:
1)提取棉花DNA;
2)使用分布于棉花全基因组26条染色体上的一套40对核心引物分别对待测品种进行SSR-PCR检测,每对引物标记有荧光染料,所述核心引物的核苷酸序列如下所示:
引物名称 上游序列5′-3′ 下游序列5′-3′
NAU3254 GCTTTGCTTTGGAATGAGAT TTGGTGCAGATAGCAAGAAA
NAU2277 GAACTAGCCACATGATGCAC TTGTTGAGGCATTAGTTTGC
NAU1190 CCATGTCCGTATCCATGTTA TAAGGCAAGATAGGGTCAGG
NAU1071 ACCAACAATGGTGACCTCTT CCCTCCATAACCAAAAGTTG
MUCS101 AGCCTCTCTCTCCTTCAGGC GAGTCATATCGCTTGGGAGC
NAU934 TGCTTTCGTATCCTTTTTCC ATTAGAGAAGCCAGGGAGGT
NAU1200 CAACAGCAACAACCACAA CTGCCTCGAGGACAAATAGT
NAU874 AAATGGCGTGCTTGAAATAC TGTGATGAAGAACCCTCTCA
NAU905 TGGCTGAACTTTGCAATTTA AAGCAAGGGAGGTAATCCTT
NAU1362 TCTGATTTGCTGATTGGAAA CTTATTCGGACTTGGTTGCT
BNL1317 AAAAATCAGCCAAATTGGGA CGTCAACAATTGTCCCAAGA
BNL2960 TAAGCTCTGGAGGCCAAAAA CCATTTCAATTTCAAGCATACG
BNL1231 TAATAAAAGGGAAAGGAAAGAGTT TATGGCTCTAGAATATTCCCTCG
BNL3442 CATTAGCGGATTTGTCGTGA AACGAACAAAGCAAAGCGAT
BNL3261 AAACGGAAACGAAGAAGGGT CCCAAACCTGTCTCACCAAC
BNL1421 TGAAGATTTGGAGGCAATTG GAAATCAAGCCTCAATTCGG
BNL2449 ATCTTTCAAACAACGGCAGC CGATTCCGGACTCTTGATGT
CIR246 TTAGGGTTTAGTTGAATGG ATGAACACACGCACG
NAU2437 CTTGGAAAAAGGAAGAGCAG TTAAAAGACCAAAGGCAAGG
BNL830 TTCCGGGTTTTCAATAAACG GTTAATACTTTTTTTCTTTTGTGTGTG
JESPR292 GCTTGCAATCTCCTACACC GAATATGTTTCATAGAATGGC
NAU1167 CTGACTTGGACCGAGAACTT AAGAGCCCTGGACAATGATA
NAU1028 CCGCCTAAGACTAATTGGAA CAAATTGTAAGTGGCTGAGA
CIR216 ATCTGAACCATCATCCTC TTCTGATTGGCACTTTC
NAU3110 CCAAGGATATGAACCAAAGG CGTGAACACCATGTCAGTCT
BNL3646 CCCAATACGAGGAGAGCACA TCGAAAATGGGGGAGAGAG
BNL3171 GAAAAATTGAGGAAGGACATACG GGCCACAACCGAATTTACTG
NAU1103 GGAGCCAGAAGTTGAGAAAA TTCGGCTTCTGCTTTTACTT
BNL4030 CCTCCCTCACTTAAGGTGCA ATGTTGTAAGGGTGCAAGGC
BNL3140 CACCATTGTGGCAACTGAGT GGAAAAGGGAAAGCCATTGT
JESPR110 GGCGAAGAGCTACCTGTGAATGGC CCAATGGGGACTCTACATGTGGC
NAU1125 AAGAAGCCACTGAAGCAGAG GTAGAACAGCTCCATTGCTG
BNL827 AAGCTCCACGTGCTCAAGTT CTCATGTTGTCGGTGGTGTT
NAU3588 CCCCATAGGGCATACTTCTA GCCAACAAGAACAACAACAC
CIR170 TCGGTAAAGATGGGTG ATTGGTGCTGGTTGAG
NAU1369 TGGCAGAGATGAATGTAAGC GGTAACGGATGGAAAATCAC
NAU859 CAGGCTTCATCTTTTTGGAC CATTGGATCCTAGTGGGAAG
NAU3778 GAGAAGCAGCCACTCATGTA CCCCACCCTATGATGAATAA
DPL0442 TTACGGTGGCTAATGTAATATCCC ATTCTTGAGAGTTCACCAGGAAAG
NAU5099 GCTGTGAGTTTGTGCTTTCC GACAGAACTCTGGAGCGAAT ;
3)将步骤2)每对引物的扩增产物进行荧光多重PCR组合,然后进行毛细管电泳检测与数据分析。
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