[发明专利]一种毛竹体细胞胚胎发生的方法无效

专利信息
申请号: 201210162457.3 申请日: 2012-05-17
公开(公告)号: CN102657093A 公开(公告)日: 2012-09-12
发明(设计)人: 袁金玲;顾小平;岳晋军 申请(专利权)人: 袁金玲;顾小平;岳晋军
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 311400 浙江省富*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 一种 毛竹 体细胞 胚胎 发生 方法
【权利要求书】:

1.一种毛竹(Phyllostachys heterocycla var.pubescens)体细胞胚胎发生的方法,其特征包括:外植体消毒,愈伤组织诱导与增殖,胚状体诱导、萌发与植株再生,以及壮苗、炼苗和移栽过程,具体步骤如下:

(1)外植体消毒:选择健康饱满的种实,先用75%(v/v)的乙醇处理1分钟;再用每升加5-6滴吐温-80的0.2%次氯酸钠处理15-20分钟;然后用无菌水冲洗数次;最后用无菌纸吸干表面水分后接种;

(2)愈伤组织诱导与增殖:将消毒后的外植体接种到诱导培养基上,暗培养20-30天使愈伤组织形成,愈伤组织诱导培养基是以MS培养基为基础,添加1-8mg/L的2,4-D、0.1-5mg/L的ZT、10g/L的卡拉胶、500mg/L的脯氨酸、500mg/L的谷氨酰胺、300mg/L的水解酪蛋白;然后将淡黄色致密的愈伤组织分离出来,接种到继代培养基上增殖培养70-90天,增殖培养基是以MS培养基为基础,添加1-8mg/L的2,4-D、10g/L的卡拉胶、500mg/L的脯氨酸、500mg/L的谷氨酰胺、300mg/L的水解酪蛋白;

(3)胚状体诱导、萌发与植株再生:将增殖培养后的愈伤组织接种到胚状体诱导培养基上,暗培养20-40天,使胚状体形成,胚状体诱导培养基是以MS培养基为基础,添加1-8mg/L的ZT、1-3mg/L的BA、1-5mg/L的KT、30g/L的麦芽糖、10g/L的卡拉胶;然后将胚状体接种到分化培养基上,光照培养30-50天,胚状体逐渐萌发形成再生植株;分化培养是以MS培养基为基础,添加500mg/L的脯氨酸、500mg/L的谷氨酰胺、300mg/L的水解酪蛋白、10g/L的卡拉胶;光照时间12小时/日,光照强度800-2000lux;

(4)壮苗、炼苗和移栽:将体细胞胚胎再生的小植株接种到壮苗培养基上培养50-60天,开瓶炼苗5-7天,取出小苗清洗根部的培养基,再用0.1%的高锰酸钾溶液清洗根部,然后将小苗栽植到灭菌的介质中,遮阴散射光培养一个月后,幼苗成活;所述的壮苗培养基是以MS培养基为基础,添加1-4mg/L的NAA、0.2-0.5mg/L的TDZ、10g/L的卡拉胶。

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