[发明专利]一种荧光探针及其合成方法和应用有效

专利信息
申请号: 201210160630.6 申请日: 2012-05-22
公开(公告)号: CN103421486A 公开(公告)日: 2013-12-04
发明(设计)人: 汪鹏飞;马景金;吴加胜;刘卫敏 申请(专利权)人: 中国科学院理化技术研究所
主分类号: C09K11/06 分类号: C09K11/06;C07F15/00;G01N21/64
代理公司: 北京正理专利代理有限公司 11257 代理人: 张文祎
地址: 100190 *** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 荧光 探针 及其 合成 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种荧光探针,其特征在于,它具有如下结构式:

式中,

Ar为2,2’-联吡啶或1,10-菲罗啉;

R分别为H、F-、Cl-、Br-、I-、硝基、磺酸基、羧基或氰基中的一种或几种,且R不能全为H。

2.如权利要求1所述的荧光探针的合成方法,其特征在于,它包括以下步骤:

将化合物A与化合物B以摩尔比为2:1,在碱性条件下,以N,N-二甲基甲酰胺或四氢呋喃为溶剂,在25℃条件下反应1小时,反应后将溶液浓缩,经过柱层析方法,得到化合物C;

将化合物C与RuAr22+以摩尔比为1:1在甲醇溶剂中回流5小时,除去溶剂,固体用乙醇重结晶,得到荧光探针;

所述化合物A的结构式为:

所述化合物B的结构式为:

所述荧光探针的结构式为:

其中,

Ar为2,2’-联吡啶或1,10-菲罗啉;

R分别为H、F-、Cl-、Br-、I-、硝基、磺酸基、羧基或氰基中的一种或几种,且R不能全为H。

3.如权利要求1所述的荧光探针的合成方法,其特征在于,它包括以下步骤:

将化合物A与化合物D以摩尔比为2:1,在碱性条件下,以N,N-二甲基甲酰胺或四氢呋喃为溶剂,在25℃条件下反应1小时,反应后将溶液浓缩,经过柱层析方法,得到化合物E;

将化合物E与RuAr22+以摩尔比为1:1在甲醇溶剂中回流5小时,除去溶剂,固体用乙醇重结晶,得到荧光探针;

所述化合物A的结构式为:

所述化合物D的结构式为:

所述荧光探针的结构式为:

其中,

Ar为2,2’-联吡啶或1,10-菲罗啉;

R分别为H、F-、Cl-、Br-、I-、硝基、磺酸基、羧基或氰基中的一种或几种,且R不能全为H。

4.如权利要求1~3所述的荧光探针的应用,其特征在于,所述荧光探针用于检测水溶液中的超氧自由基。

5.根据权利要求4所述的荧光探针的应用,其特征在于,所述荧光探针用于生理条件中超氧自由基的检测。

6.根据权利要求4或5所述的荧光探针的应用,其特征在于,所述荧光探针检测超氧自由基的过程为:将荧光探针分子溶于DMF中,得到储备液,将储备液稀释,用荧光仪记录加入超氧自由基前后的荧光发射光谱,根据荧光强度的变化可以确定超氧自由基的存在。

7.根据权利要求6所述的荧光探针的应用,其特征在于,所述荧光探针溶液加入超氧自由基前后根据620nm处发射的荧光强度的变化可以确定超氧自由基的存在及含量。

8.根据权利要求6所述的荧光探针的应用,其特征在于,所述荧光探针溶液加入超氧自由基后,620nm处荧光发射峰强度与超氧自由基的浓度成线性关系,能定量检测超氧自由基。

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