[发明专利]一种固体碳源制备碳纳米壁的方法无效
| 申请号： | 201210160398.6 | 申请日： | 2012-05-22 |
| 公开（公告）号： | CN103420355A | 公开（公告）日： | 2013-12-04 |
| 发明（设计）人： | 周明杰;袁新生;王要兵 | 申请（专利权）人： | 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技术有限公司 |
| 主分类号： | C01B31/02 | 分类号： | C01B31/02;B82Y40/00 |
| 代理公司： | 深圳中一专利商标事务所 44237 | 代理人： | 张全文 |
| 地址： | 518052 广东省深*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 固体 碳源 制备 纳米 方法 | ||
1.一种固体碳源制备碳纳米壁的方法，其特征在于，包括如下步骤：
将金属衬底用浓度为0.01～6mol/L的酸溶液进行刻蚀，清洗，得刻蚀的金属衬底；
向所述刻蚀的金属衬底上涂覆浓度为0.01～2mol/L的固体碳源的溶液或悬浊液；
将所述涂覆碳源的金属衬底放入反应室，通入保护气体并加热至温度为700℃～1100℃，保持时间为1～300分钟，冷却，获得所述碳纳米壁。
2.如权利要求1所述的固体碳源制备碳纳米壁的方法，其特征在于，所述金属衬底为铁衬底、铜衬底、镍衬底或钴衬底，或者为含有铁、铜、镍和钴中的两种或者两种以上金属的合金衬底。
3.如权利要求1所述的固体碳源制备碳纳米壁的方法，其特征在于，所述酸溶液为强酸的溶液。
4.如权利要求1所述的固体碳源制备碳纳米壁的方法，其特征在于，所述酸溶液的浓度为0.01～1mol/L。
5.如权利要求1所述的固体碳源制备碳纳米壁的方法，其特征在于，所述刻蚀的时间为10～180秒。
6.如权利要求1所述的固体碳源制备碳纳米壁的方法，其特征在于，所述固体碳源的溶液或悬浊液的溶剂为水，浓度为0.01～0.5mol/L。
7.如权利要求1所述的固体碳源制备碳纳米壁的方法，其特征在于，所述固体碳源为蔗糖、葡萄糖和樟脑中的至少一种。
8.如权利要求1所述的固体碳源制备碳纳米壁的方法，其特征在于，所述保护气体为氢气、氮气和惰性气体中的至少一种。
9.如权利要求1所述的固体碳源制备碳纳米壁的方法，其特征在于，所述加热至温度为900℃～1100℃。
10.如权利要求1所述的固体碳源制备碳纳米壁的方法，其特征在于，所述保持时间为60～120分钟。
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