[发明专利]分离钼铼精矿中铼和钼的方法无效
| 申请号: | 201210160351.X | 申请日: | 2012-05-22 |
| 公开(公告)号: | CN102660676A | 公开(公告)日: | 2012-09-12 |
| 发明(设计)人: | 张政;吴海国;王琳;惠来善;姚金江;王智友;李婕;肖超;宾智勇;易晖;余伦;王晓云 | 申请(专利权)人: | 陕西炼石矿业有限公司;湖南有色金属研究院 |
| 主分类号: | C22B3/04 | 分类号: | C22B3/04;C22B1/02;C22B1/00;C22B34/34;C22B61/00 |
| 代理公司: | 北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 | 代理人: | 吴贵明;余刚 |
| 地址: | 710068 陕西省西*** | 国省代码: | 陕西;61 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 分离 精矿 方法 | ||
1.一种分离钼铼精矿中铼和钼的方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1、将利用石灰焙解所述钼铼精矿得到的焙烧矿进行湿磨,得到固体物质的质量浓度为40~60%的磨矿矿浆;
S2、向所述磨矿矿浆中加酸调节所述磨矿矿浆的pH值至7~8之间,得到含铼的浸出液和含钼的浸出渣,并将所述浸出液和所述浸出渣分离;
S3、获取所述浸出液中的铼;以及
S4、获取所述浸出渣中的钼。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述步骤S3获取所述浸出液中的铼的步骤包括:
利用动态离子交换法交换所述浸出液中的铼,得到含铼溶液;
向所述含铼溶液中加入钾盐沉淀铼,得到固相的高铼酸钾,从所述高铼酸钾中获取铼。
3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,所述步骤S2还包括将1/2~3/4体积的所述浸出液回流与所述酸一起加入所述磨矿矿浆中,得到含铼的浸出液和含钼的浸出渣的过程;所述步骤S3中得到含铼溶液的步骤包括:
S31、将剩余的所述浸出液与大孔多胺类的阴离子树脂进行动态离子交换,得到饱和树脂和吸附尾液;
S32、利用解析液解析所述饱和树脂,得到含铼溶液;以及
S33、使所述吸附尾液回流至所述步骤S2与所述酸一起加入所述磨矿矿浆中;或使所述吸附尾液洗涤浸出渣后再回流至所述步骤S2与所述酸一起加入所述磨矿矿浆中。
4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,所述步骤S31的动态离子交换过程中所述浸出液的流速为1~3倍阴离子树脂体积/min;所述阴离子树脂选自370树脂、711树脂、707树脂、742树脂、D201树脂、D990树脂、F1树脂、R519树脂和SMF425树脂组成的组中的一种。
5.根据权利要求4所述的方法,其特征在于,所述步骤S32中所述解析液与所述饱和树脂的体积比为3~5:1,解析级数为2,所述解析液由硫氰酸铵和氨水组成,所述解析液中的所述硫氰酸铵的质量分数为9%,所述氨水的浓度为1mol/L。
6.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,在所述步骤S31之前还包括向所述剩余的浸出液中依次加入双氧水和氢氧化钙粉末对其进行净化处理的过程,所述浸出液中所述双氧水的质量浓度为25~30%,所述氢氧化钙粉末重量为所述钼铼精矿重量的1%。
7.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,所述步骤S3中得到固相的高铼酸钾的步骤包括:
加热所述含铼溶液,至蒸发50%的水分后,测量蒸发50%的水分后的铼溶液中的铼离子浓度并向其中加入KCl,当冷却至室温时得到高铼酸钾沉淀,所述KCl与所述蒸发50%的水分后的铼溶液中的铼离子的摩尔比为1.1~1.5:1。
8.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述步骤S2的所述酸为无机酸,选自硫酸、硝酸和草酸组成的组中的一种。
9.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,在进行所述步骤S2之前还包括调节所述磨矿矿浆中的固体物质的质量浓度为15~25%的步骤。
10.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述步骤S4包括:
S41、将所述浸出渣经过3~4次浆化洗涤后得到钼酸钙,从所述钼酸钙中提取钼;以及
S42、将所述浸出渣浆化洗涤过程中后一次浆化洗涤的洗水回流至前一次浆化洗涤过程中用于浆化洗涤所述浸出渣,并将浆化洗涤的洗水回流至所述步骤S2与所述酸一起加入所述磨矿矿浆中。
11.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述步骤S1包括将干燥的钼铼精矿与氢氧化钙粉末混匀形成混合物后依次经过造粒、焙烧、湿磨得到所述磨矿矿浆,所述干燥的钼铼精矿中水分含量为3~5wt%,造粒后所述钼铼精矿的粒径控制在Φ6~12mm之间,湿磨后所述磨矿矿浆中80wt%的固体物质的粒度在200目以下。
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