[发明专利]板蓝根活性成分提取物及其制备方法

权利要求书

1.一种板蓝根的活性成分提取物，其特征在于，是采用如下的方法制备的：

⑴、取ZTCI+1天然澄清剂的A 组分用水配制成重量比浓度为1% 的溶液，得到溶液1，B组分用1% 醋酸配制成重量比浓度为1%的溶液，得到溶液2；

⑵、取板蓝根，加水煎煮2次，第一次2～4小时，加水量为药材重量的4～8倍，第二次1～3小时，加水量为药材重量的4～8倍，合并煎液，滤过，滤液浓缩至药材重量的0.5～1倍，得到溶液3；

⑶、将溶液3加热至70～90℃，加入相当于溶液3总重的重量百分比为6%～10%的溶液2，搅拌均匀，保持70～90℃的温度3～4小时，在这段时间内每隔20～40分钟搅拌一次；然后加入相当于溶液3总重的重量百分比为2%～5%的溶液1，搅拌均匀，关闭保温，使溶液自然冷却，每隔20～40分钟搅拌一次，静置4～5小时，高速离心，分离沉淀物，取上清液置于2～4℃保温12～24小时，滤过，即得所述的活性成分。

2.如权利要求1所述板蓝根的活性成分提取物，其特征在于，是采用如下的方法制备的：

⑴、取ZTCI+1天然澄清剂的A 组分用水配制成重量比浓度为1% 的溶液，得到溶液1，B组分用1% 醋酸配制成重量比浓度为1%的溶液，得到溶液2；

⑵、取板蓝根，加水煎煮2次，第一次2小时，加水量为药材重量的5倍，第二次1小时，加水量为药材重量的5倍，合并煎液，滤过，滤液浓缩至药材重量的0.6倍，得到溶液3；

⑶、将溶液3加热至90℃，加入相当于溶液3总重的重量百分比为8%的溶液2，搅拌均匀，保持90℃的温度3小时，在这段时间内每隔30分钟搅拌一次；然后加入相当于溶液3总重的重量百分比为5%的溶液1，搅拌均匀，关闭保温，使溶液自然冷却，每隔30分钟搅拌一次，静置4小时，高速离心，分离沉淀物，取上清液置于4℃保温12小时，滤过，即得所述的活性成分。

3.一种板蓝根口服液，包括如权利要求1或者2所述的板蓝根的活性成分提取物，其特征在于，是采用如下的方法制备的：

取活性成分提取物，加入相当于板蓝根药材重量的重量百分比为15%～50%的蔗糖、相当于板蓝根药材重量的重量百分比为0.3%的山梨醇，加水至相当于板蓝根药材重量的1.3～2倍，混合均匀，即得所述的口服液。

4.一种板蓝根口服液，包括如权利要求1或者2所述的板蓝根的活性成分提取物，其特征在于，是采用如下的方法制备的：

取活性成分提取物，加入相当于板蓝根药材重量的重量百分比为10%～20%的甘露醇、相当于板蓝根药材重量的重量百分比为0.2%～0.5%的阿斯巴甜、相当于板蓝根药材重量的重量百分比为0.3%的山梨醇，加水至相当于板蓝根药材重量的1.2～2倍，混合均匀，即得所述的口服液。

5.一种板蓝根制剂，其特征在于，包括权利要求1或者2中任一项的活性成分提取物与医药学上可接受的载体。