[发明专利]EPO变体与Fc融合蛋白无效
| 申请号: | 201210143403.2 | 申请日: | 2012-05-10 |
| 公开(公告)号: | CN103387616A | 公开(公告)日: | 2013-11-13 |
| 发明(设计)人: | 郑心校;田燕;卞春东;查长春 | 申请(专利权)人: | 江苏省弗泰生物科技有限公司 |
| 主分类号: | C07K19/00 | 分类号: | C07K19/00;C12N15/62;C12N15/79;C12N15/85;C12N5/10;A61K38/18;A61K47/48;A61P25/00 |
| 代理公司: | 南京正联知识产权代理有限公司 32243 | 代理人: | 卢霞 |
| 地址: | 225300 江苏省泰州*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | epo 变体 fc 融合 蛋白 | ||
1.EPO变体与Fc融合蛋白,其特征在于,所说的EPO变体为与造血功能相关氨基酸定向突变使得造血活性消失的EPO胞外区全序列,所说的Fc片段包括铰链区、CH2区和CH3区,所说的EPO变体与Fc序列之间为直接融合或通过连接序列融合,所说的EPO胞外区全序列选自人或其他动物的EPO,所说的Fc片段选自人或动物的IgG、IgM、IgD、IgA或者它们的亚型,所说Fc片段选自天然型Fc或与受体和/或补体结合相关的氨基酸改变的突变型Fc。
2.根据权利要求1所述的EPO变体与Fc融合蛋白,其特征在于,所说的EPO变体的氨基酸序列如SEQ ID.1 所示,DNA序列如SEQ ID.2 所示。
3.根据权利要求1所述的EPO变体与Fc融合蛋白,其特征在于,所说的Fc片段选自人IgG1、小鼠IgG2a或大鼠IgG2a,其中人IgG1的氨基酸序列如SEQ ID.3 所示,小鼠IgG2a的氨基酸序列如SEQ ID.4所示、大鼠IgG2a的氨基酸序列如SEQ ID.5 所示。
4.根据权利要求1所述的EPO变体与Fc融合蛋白,其特征在于,所说的突变型Fc片段选自突变型人IgG1或小鼠IgG2a,其中突变型人IgG1的氨基酸序列如SEQ ID.6 所示,突变型小鼠IgG2a的氨基酸序列如SEQ ID.7 所示。
5.一种包含权利要求1-4中任意一种EPO变体与Fc融合蛋白编码DNA序列的载体,其特征在于,所说的载体为真核载体。
6.根据权利要求5所述的载体,其特征在于,所说的真核载体为哺乳动物细胞表达载体。
7.一种包含权利要求1-4中任意一种EPO变体与Fc融合蛋白编码DNA序列的载体的宿主细胞,其特征在于,所说的宿主细胞选自真核细胞或原核细胞。
8.根据权利要求7所述的EPO变体与Fc融合蛋白,其特征在于,所说的宿主细胞选自CHO细胞。
9.如权利要求1-4中任意一种所述的EPO变体与Fc融合蛋白的用途,包括促进神经干细胞再生,制备预防和治疗神经细胞损伤的药物中的应用。
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