[发明专利]一种用于检测PDGFRα基因突变的引物、探针及试剂盒有效
| 申请号： | 201210138711.6 | 申请日： | 2012-05-07 |
| 公开（公告）号： | CN102719530A | 公开（公告）日： | 2012-10-10 |
| 发明（设计）人： | 张海龙;阮力;罗捷敏;周细武;郑立谋 | 申请（专利权）人： | 厦门艾德生物医药科技有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12N15/11 |
| 代理公司： | 厦门市首创君合专利事务所有限公司 35204 | 代理人： | 张松亭 |
| 地址： | 361000 福建省厦门市海沧*** | 国省代码： | 福建;35 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 用于 检测 pdgfr 基因突变 引物 探针 试剂盒 | ||
1.用于检测PDGFR α基因突变的引物和探针，其特征在于，包括以下序列：SEQ ID NO 1-SEQ ID NO 7：
2.用于检测PDGFRα基因突变的试剂盒，其特征在于，包括以下序列：SEQ ID NO 1-SEQ ID NO 7。
3.如权利要求2所述的检测PDGFR α基因突变的检测试剂盒，其特征在于：包括如下的荧光PCR的反应体系：
4.如权利要求2所述的PDGFR α基因突变检测试剂盒的检测方法，包括以下步骤：
(1)提供权利要求1所述的7条引物和探针序列；
(2)待测样品的处理和模板DNA的提取；
(3)配制荧光PCR扩增反应体系；
(4)用步骤（1）的引物和探针扩增待测基因突变靶序列；
检测反应体系的FAM和HEX荧光强度，以FAM达到设定的阈值时所需要的循环次数Ct值作为阴阳性判定标准，Ct值大于或等于29为阴性；Ct值小于29为阳性。
5.如权利要求4所述的一种PDGFRα基因突变检测试剂盒的检测方法，其特征在于：步骤（2）所述的待检测样品包括手术切除的新鲜病理组织，石蜡包埋病理组织，石蜡切片，血浆和血清。
6.一种用于检测PDGFRα基因突变的引物及探针，其特征在于，包括与SEQ ID NO:1～SEQ ID NO:7的寡核苷酸具有至少60%同一性核苷酸序列探针或引物。
7.一种用于检测PDGFRα基因突变的引物及探针，其特征在于，包括与SEQ ID NO:1～SEQ ID NO:7的寡核苷酸具有至少80%同一性核苷酸序列探针或引物。
8.一种用于检测PDGFRα基因突变的引物及探针，其特征在于，包括与SEQ ID NO:1～SEQ ID NO:7的寡核苷酸具有至少90%同一性核苷酸序列探针或引物。
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