[发明专利]一种超敏C反应蛋白检测方法及检测试剂有效

专利信息
申请号: 201210119607.2 申请日: 2012-04-23
公开(公告)号: CN102866256A 公开(公告)日: 2013-01-09
发明(设计)人: 韦胜富;李晓;孙海江;王建东;李淮彬 申请(专利权)人: 深圳市希莱恒医用电子有限公司
主分类号: G01N33/68 分类号: G01N33/68
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 518000 广东省深圳市南*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 反应 蛋白 检测 方法 试剂
【权利要求书】:

1.一种超敏C反应蛋白检测方法,其特征是,包括以下步骤:

(1)测试多个已知浓度的标准液,建立浓度与散射值的标准数据库;

(2)将标准曲线制作成试剂的测试卡,在特定蛋白分析仪上刷卡后即把标准数据库录入仪器计算软件,通过测试样本的散射值后通过计算可以得到样本的浓度结果。

2.根据权利要求1所述的超敏C反应蛋白检测方法,其特征是,步骤(1)测试多个已知浓度的标准液,建立浓度与散射值的标准数据库的操作为:①用处理稀释液将已知浓度的标准品稀释成多个不同浓度;②将多个已知不同浓度的C反应蛋白标准品分别与缓冲液R1试剂混匀制得抗原标准液,然后将乳胶抗体R2试剂加入抗原标准液、同时用特定蛋白分析仪测定标准品散色值,从而建立散射值-浓度对应标准数据库;③测定待检样品的散色值:用处理稀释液按测试要求稀释待检样品,将稀释样本与缓冲液R1试剂混匀制得抗原液,然后将乳胶抗体R2试剂加入抗原液、同时用特定蛋白分析仪测定待检样品的散色值;④查询C反应蛋白浓度:将③步骤测定的散色值与散射值-浓度数据库对照,查询得知C反应蛋白浓度。

3.根据权利要求2所述的超敏C反应蛋白检测方法,其特征是,所述处理稀释液包括如下组分:SDS 0.1%、叠氮钠0.12%。

4.根据权利要求2所述的超敏C反应蛋白检测方法,其特征是:所述缓冲液R1试剂包括如下组分:NaCl 0.9%、Tirs 1.2%、Na2CO0.06%;

所述乳胶抗体R2试剂包括如下组分:羊抗人C反应蛋白抗体致敏的苯乙烯乳胶0.6%、甘氨酸1.1%、碳酸钠0.1%、碳酸氢钠0.1%。

5.一种超敏C反应蛋白检测试剂,其特征是,该检测试剂处理稀释液、缓冲液R1试剂、乳胶抗体R2试剂,其中,处理稀释液包含SDS 0.1%~0.5%、叠氮钠0.12%~0.4%,缓冲液R1试剂包含 NaCl 0.9%~2.1%、Tirs 1.2%~2.5%、Na2CO0.06%~0.1%;乳胶抗体R2试剂包含羊抗人C反应蛋白抗体致敏的苯乙烯乳胶0.2%~0.7%、甘氨酸1.1%~2%、碳酸钠0.1%~0.9%、碳酸氢钠0.1%~0.9%。

6.根据权利要求5所述的超敏C反应蛋白检测试剂,其特征是,所述处理稀释液包括如下组分:SDS 0.1%、叠氮钠0.12%。

7.根据权利要求5所述的超敏C反应蛋白检测试剂,其特征是:所述缓冲液R1试剂包括如下组分:NaCl 0.9%、Tirs 1.2%、Na2CO0.06%;所述乳胶抗体R2试剂包括如下组分:羊抗人C反应蛋白抗体致敏的苯乙烯乳胶0.6%、甘氨酸1.1%、碳酸钠0.1%、碳酸氢钠0.1%。

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