[发明专利]一种快速检测食品中苋菜红和日落黄含量的方法无效

专利信息
申请号: 201210107046.4 申请日: 2012-04-13
公开(公告)号: CN102645415A 公开(公告)日: 2012-08-22
发明(设计)人: 杨亚玲;廉源沛;刘谋盛 申请(专利权)人: 昆明理工大学
主分类号: G01N21/33 分类号: G01N21/33
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 650093 云*** 国省代码: 云南;53
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摘要:
搜索关键词: 一种 快速 检测 食品 苋菜 日落 含量 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种快速检测食品中的苋菜红和日落黄含量的方法,属于食品安全添加剂检测技术。

背景技术

19世纪中叶以前,人们都使用食用天然色素着色,自从1856年英国W.H.PERKINS发明了第一个合成有机色素问世以来,相继合成了许多有机色素。由于这类色素色泽鲜艳,性质稳定,成本低廉,很快就取代了天然色素。随着科学的发展,人们渐渐的发现合成色素对人体的危害。日落黄和苋菜红均为偶氮类色素,是我国允许使用的食用合成色素,由于其能够保持和改善食品的色、香、味,一般有色泽鲜艳、着色力强、坚牢度大、性质稳定、价格低廉等优点,受到商家和消费者的青睐。常用于饮料等食品和药物的着色。但它对人体存在一定的不安全性,有慢性毒性和致癌性,所以对其含量的测定显得尤为重要。根据中国《食品添加剂使用卫生标准》规定在饮料中的最大用量为0.1g/kg。

目前检测色素的方法主要有高效液相色谱法、薄层层析法和分光光度法。高效液相色谱法准确性和灵敏性高,但由于色素对色谱柱的影响大,会降低其寿命,不宜长期使用;薄层层析法简便、快速,但灵敏度低,准确性差。紫外-可见光分光度法是一种常见的分析检测方法,对色素的测定已多见报道。双水相萃取术已广泛应用于生物化学、细胞生物学、生物化学和食品化工等领域,并取得了许多成功的范例,有广阔的工业应用前景。但是利用双水相体系对食用色素进行萃取分离的报道较少见,少见报道的也是以聚合物-盐体系。本发明采用了普通与水互溶的有机溶剂-盐体系萃取食品中色素,结合光度法定量检测,有较温和的操作条件和较高检测灵敏度、快速、准确等特点。

发明内容

本发明的目的在于提供一种快速检测食品中色素苋菜红和日落黄含量的方法,为质检部门或生产厂家提供一种快速、准确、直观的定性和定量的测定方法。

本发明方法通过如下方案实现本发明目的:

(1)工作曲线的制作:分别取1.0-5.0ml浓度为1-30μg/ml的苋菜红和1.0-5.0ml浓度为1-9μg/ml日落黄色素标准溶液,放入10ml比色管中,用蒸馏水稀释至刻度,用紫外可见分光光度计测定色素标准溶液的吸光度,制作工作曲线,得到线性回归方程;

(2)样品处理

I、液体样品:取1.0-5.0ml液体食品于10ml具塞离心管中,加入萃取剂和盐,用蒸馏水稀释至刻度,摇匀,离心,移除下层溶液,取上层有机相,测定吸光度;

II、固体样品:取0.500-2.000g固体食品,用3-5ml蒸馏水、无水乙醇、无水乙醇与氨水溶液中的一种,分两次提取色素,合并提取液并转移至10mL具塞离心管中,加入萃取剂和盐,用蒸馏水稀释至刻度,摇匀,离心,移除下层溶液,取上层有机相,测定吸光度;

(3)根据步骤(1)的线性回归方程,计算得到食品中色素的含量。

本发明中步骤(1)中苋菜红和日落黄的检测波长分别520nm和440nm。

本发明中萃取剂为乙腈、异丙醇、乙醇中的一种,添加量为1.5-2.5ml。

本发明中盐为NaCl、(NH42SO4、NH4Cl、MgSO4、Na2SO4中的一种,添加量为0.8-2.0g。

本发明中无水乙醇与氨水溶液是无水乙醇与氨水按1:1-1:3的比例混合后的溶液。

本发明中离心速率2000-5000r/min,离心时间5-15min。

本发明的优点在于:

1、使用盐析萃取作为样品富集的前处理方法,使得检出限大大的降低,能更精确的检测食品中的色素日落黄和苋菜红。

2、由于物质对于光的吸收具有选择性,所以对不同的食用色素有不同的吸收波谱。利用这个原理,应用紫外-可见光分光光度计对日落黄和苋菜红色素进行吸收光谱扫描,并与标准谱图对照,就能直观、快速的定性。由于色素日落黄和苋菜红的最大吸收峰波长相差较大,测定基本无干扰,灵敏度和准确性均较高。

  3、本发明的操作方法简单、计算简便、结果明显,所用仪器价格便宜,检测成本低廉,适合生产一线使用,是一种针对色素日落黄和苋菜红的检测方法,为质检部门和生产企业提供快速、简便、直观、经济的定性和定量测定。

具体实施方式

下面通过实施例对本发明作进一步地说明,但本发明的保护范围并不限于此。

实施例1:利用本发明方法检测醒目葡萄味饮料中日落黄和苋菜红的含量,具体步骤如下:

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