[发明专利]一种β型西洛多辛晶体的制备方法

权利要求书

1.一种β晶型西洛多辛的制备方法，其特征在于，将西洛多辛在室温或加热的条件下溶解于溶剂中，然后通过自然降温到室温或冷却至10℃以下的方式得到β晶型的西洛多辛。

2.如权利要求1所述的β晶型西洛多辛的制备方法，其中所述溶剂为一种卤代烷烃或多种卤代烷烃混合液或含有一种或多种卤代烷烃的混合溶剂。

3.如权利要求2所述的β晶型西洛多辛的制备方法，其中所述一种或多种卤代烷烃选自氯代烷烃类溶剂。

4.如权利要求3所述的β晶型西洛多辛的制备方法，其中所述氯代烷烃类溶剂选自三氯甲烷、二氯甲烷、1，2-二氯甲烷和2-氯丁烷。

5.如权利要求2所述的β晶型西洛多辛的制备方法，其中所述含有一种或多种卤代烷烃的混合溶剂由良性溶剂和不良性溶剂组成，其中良性溶剂为一种或多种卤代烷烃，不良性溶剂为一种或多种烷烃或者醚或者酮类溶剂。

6.如权利要求5所述的β晶型西洛多辛的制备方法，其中所述良性溶剂选自三氯甲烷、二氯甲烷、1，2-二氯甲烷、和2-氯丁烷中的一种或多种。

7.如权利要求5所述的β晶型西洛多辛的制备方法，其中所述不良性溶剂选自正己烷、环己烷、石油醚、乙醚、异丙醚、四氢呋喃、甲基叔丁基醚、丙酮、丁酮、甲乙酮、和甲基叔丁基酮中的一种或多种。

8.如权利5或7所述的β晶型西洛多辛的制备方法，其中所述不良性溶剂选自正己烷、环己烷、乙醚、异丙醚、和甲基叔丁基醚。

9.如权利要求1-8中任一项所述的β晶型西洛多辛的制备方法，其中所述的溶解是指在50℃下加热溶解或在常温下溶解，所述的冷却或自然降温的方式是指在0～5℃、或在5～15℃析晶0-2小时，或在零下15℃～零下25℃析晶48小时以上。

10.由权利要求1-9中任一项所述β晶型西洛多辛的制备方法制备得到的β晶型西洛多辛在制备相关药物中的用途。