[发明专利]人参皂甙Rg3、多糖及灵芝多糖的组合物制备及其应用

权利要求书

1.一种人参多糖及高Rg3含量人参皂甙提取物的制备方法，其特征在于，加工工艺为：

原料清洗：在保持人参外型完整的情况下，将其水洗干净。

2.糖苷酶水解：完整人参经排针扎孔，浸没于pH7.0~11.0的缓冲液体系中，以每千克原料0.1~100个酶活单位的比例，加β-D-木糖苷酶反应；

水提人参多糖：将人参与水按照重量比1:1~1:6的比例加水，煮沸1~3小时，过滤后，将人参实体按照重量比1:3~1:10的比例加水，煮沸1~3小时，过滤后合并两次滤液；

醇沉法制备人参多糖：采用95% 的乙醇将上一步获得的滤液中乙醇含量调至60~90%，充分搅拌，室温静置1~3小时，过滤后取醇不溶物为人参多糖粗品；

超声法提取人参皂甙：取上一步获得的滤液与步骤（3）获得的人参实体合并，采用功率150~200瓦的超声提取30~75分钟，过滤后取上清；

高Rg3含量人参皂甙提取物：对上一步获得的上清液在40~60^oC的条件下，减压蒸馏获得高Rg3含量人参皂甙提取物。

3.一种灵芝多糖的制备方法，其特征在于，加工工艺为：

原料清洗及粉碎：将灵芝实体水洗，去除表面附着泥沙，粉碎后，经100目筛网获得灵芝粉末；

糖苷酶水解：灵芝粉浸没于pH3.0~6.0的缓冲液体系内，以每千克原料0.1~10个酶活单位的比例，加α-L-岩藻糖苷酶反应；

水提灵芝多糖：将酶解后的灵芝粉与水按照重量比1:3~1:10的比例加水，采用功率150~200瓦的超声提取30~75分钟，煮沸1~3小时，采用100目的滤布过滤后取滤液；

醇沉法制备灵芝多糖：采用95% 的乙醇将上一步获得的滤液中乙醇含量调至60~90%，充分搅拌，室温静置1~3小时，9000g离心后取沉淀部分为灵芝多糖粗品。

4.一种人参多糖及灵芝多糖组合物精制方法，其特征在于，加工工艺为：

将权利要求1所述人参多糖粗品与权利要求2所述灵芝多糖粗品，按照重量比1:1的比例混合；

采用717型阴离子交换树脂对上一步获得的多糖混合物进行脱色处理，树脂与多糖的重量比为1:20，装柱，多糖样品溶于水后湿法上样；

采用pH9.0浓度为0.1M的碳酸氢钠-碳酸钠缓冲液作为洗脱液，收集洗脱液1万分子量超滤，冷冻干燥后获得人参多糖及灵芝多糖纯品。

5.按照权利要求1及权利要求2所述多糖制备方法，其特征在于，所述糖苷酶酶解工序中孵育反应的温度为25~45^oC.

按照权利要求1及权利要求2所述多糖制备方法，其特征在于，所述糖苷酶酶解工序所采用缓冲液为醋酸-醋酸钠、磷酸二氢钾-磷酸氢二钾、磷酸二氢钠-磷酸氢二钠或枸橼酸盐水溶液。

6.一种药用组合物，其中包含权利要求1所述高Rg3含量人参皂甙提取物以及权利要求3所述人参多糖及灵芝多糖纯品，其质量比为1:1~1:30。

7. 权利要求1~6 所述药用组合物在调节免疫力的药物或保健品种的用途。