[发明专利]一种兽用双黄连口服液及其提取方法有效
申请号: | 201210097155.2 | 申请日: | 2012-04-01 |
公开(公告)号: | CN103356739A | 公开(公告)日: | 2013-10-23 |
发明(设计)人: | 张许科;刘兴金;张晓会 | 申请(专利权)人: | 洛阳惠中兽药有限公司 |
主分类号: | A61K36/539 | 分类号: | A61K36/539;A61K47/32;A61P31/04;A61P31/12;A61P37/04 |
代理公司: | 北京华夏正合知识产权代理事务所(普通合伙) 11017 | 代理人: | 韩登营 |
地址: | 471000 河*** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 双黄 口服液 及其 提取 方法 | ||
1.一种兽用双黄连制剂,其特征在于,由活性提成分与辅料组成,其中,活性成分为黄芩20%-25%重量、金银花20%-25%重量、连翘50%-60%重量;辅料中含有0.2%-0.8%体积的卡波姆934P;其中,活性成分按原生药材计算。
2.一种兽用双黄连制剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
1)将黄芩在回流低温提取罐中,低温回流提取,提取结束后浓缩为清膏,酸化沉淀,用醇洗至中性,得到黄芩提取物;
2)将金银花、连翘加入回流低温提取罐中,低温回流提取,提取结束后浓缩为清膏,冷却后加醇搅拌,静置并滤取上清液,获得金银花、连翘的提取物;
3)将步骤1)获得的黄芩提取物,加入卡波姆,搅拌均匀,与连翘、金银花提取物混合,调节pH值7.0,灌装并灭菌,即得双黄连制剂。
3.根据权利要求2所述的双黄连制剂的制备方法,其特征在于,在所述步骤1)中还包括使用壳聚糖澄清黄芩提取物的步骤。
4.根据权利要求3所述的双黄连制剂的制备方法,其特征在于,加入壳聚糖前将提取液用氢氧化钠调节pH值至5.0-6.0,加入的壳聚糖的含量为总体积的0.5%-2%。
5.根据权利要求2所述的双黄连制剂的制备方法,其特征在于,所述金银花在加入提取罐前,进行了纤维素酶处理。
6.根据权利要求5所述的双黄连制剂的制备方法,其特征在于,所述纤维素酶的浓度为0.5%-1%体积,与提取溶剂的体积比为0.5-1∶1。
7.根据权利要求2所述的双黄连制剂的制备方法,其特征在于,在所述步骤3)中还包括将获得的双黄连制剂,经高速离心后,使用微孔膜进行过滤。
8.根据权利要求7所述的双黄连制剂的制备方法,其特征在于,所述高速离心方法为8000-10000r/min高速离心;所述过滤方法为使用0.6-0.8μm的微孔滤膜过滤处理。
9.根据权利要求2所述的双黄连制剂的制备方法,其特征在于,所述步骤1)和2)中黄芩与连翘、金银花在提取前,还包括使用水浸泡的处理过程。
10.根据权利要求2所述的双黄连制剂的制备方法,其特征在于,所述步骤1)和2)中所述提取次数为6-8次,提取温度为60-80℃,浓缩温度50-70℃。
11.根据权利要求2所述的双黄连制剂的制备方法,其特征在于,所述卡波姆为卡波姆934P,添加量为0.2%-0.8%体积。
12.根据权利要求2所述的双黄连制剂的制备方法,其特征在于,所述卡波姆934P含量为0.2%-0.5%体积。
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