[发明专利]原人参三醇组皂苷组合物及其在制备抗帕金森药物中的用途无效
| 申请号： | 201210095498.5 | 申请日： | 2012-04-02 |
| 公开（公告）号： | CN102631388A | 公开（公告）日： | 2012-08-15 |
| 发明（设计）人： | 窦德强;李东微;李冀;康廷国 | 申请（专利权）人： | 辽宁中医药大学 |
| 主分类号： | A61K36/258 | 分类号： | A61K36/258;A61K31/704;A61P25/16;A61K127/00;A61K135/00 |
| 代理公司： | 沈阳利泰专利商标代理有限公司 21209 | 代理人： | 王东煜 |
| 地址： | 110032 辽宁省沈阳市*** | 国省代码： | 辽宁;21 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 人参 三醇组 皂苷 组合 及其 制备 帕金森 药物 中的 用途 | ||
1.原人参三醇组皂苷组合物，其特征在于该组合物中具有免疫增强功能的活性成份主要有人参皂苷-Re、人参皂苷-Rg1、人参皂苷-Rg2和人参皂苷-Rh1，其重量百分比为人参皂苷-Re 5-60%、人参皂苷-Rg1 5-60%、人参皂苷-Rg2 0-30%、人参皂苷-Rh1 0-30%。
2.根据权利要求1所述的原人参三醇组皂苷组合物，其特征是由50%人参皂苷-Re和50%人参皂苷-Rg1混合制成。
3.根据权利要求1所述的原人参三醇组皂苷组合物，其特征是由人参皂苷-Re 40%、人参皂苷-Rg1 35%、人参皂苷-Rg2 15%、人参皂苷-Rh1 10%混合配制成。
4.根据权利要求1所述的原人参三醇组皂苷组合物，其特征是由40%人参皂苷-Re、40%人参皂苷-Rg1、10%人参皂苷-Rg2和10%人参皂苷-Rh1混合配制成。
5.根据权利要求1所述的原人参三醇组皂苷组合物，其特征是由人参茎叶粗粉提取制成：
取人参茎叶粗粉1000g，以质量浓度为70%的乙醇进行提取，收集提取液，静止24小时，取上清液回收乙醇至无醇味，上大孔吸附树脂柱AB-8分离，树脂：生药量=5：1，分离后先用40%质量浓度的乙醇洗脱，再用质量浓度为70%的乙醇洗脱得原人参三醇组皂苷洗脱液，原人参三醇组皂苷洗脱液经浓缩至相对密度为1.0-1.3的浓缩药液，再干燥得原人参三醇组皂苷提取物，收率为10%，经HPLC含量测定，HPLC, ODS 柱，流动相乙腈-水梯度，203nm检测，该组合物含人参皂苷-Re 52.3 %、人参皂苷-Rg1 12.2 %、20(S)-人参皂苷-Rg2 2.1%、20(R)-人参皂苷-Rg2 1.6%、人参皂苷-Rh1 1.2%、20(R) -人参皂苷-Rh1 0.6%，上述百分比为重量百分比，余量为人参茎叶中含有的原人参二醇型皂苷（2-3%）、色素及其它成分。
6.根据权利要求1、2、3或4所述的原人参三醇组皂苷组合物，其特征是能用于制备抗帕金森病药物。
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