[发明专利]一种治疗脂溢性脱发的药物组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗脂溢性脱发的药物组合物，其特征在于，它是由下列重量份的原料药制成：苦参10-35份、侧柏叶10-35份、龙胆草5-25份、野菊花5-25份、丹参10-35份、透骨草5-25份、羌活5-25份、辣椒1-20份。

2.根据权利要求1所述的一种治疗脂溢性脱发的药物组合物，其特征在于，它是由下列重量份的原料药制成：苦参15-25份、侧柏叶15-25份、龙胆草10-20份、野菊花10-20份、丹参15-25份、透骨草10-20份、羌活10-20份、辣椒5-15份。

3.根据权利要求1所述的一种治疗脂溢性脱发的药物组合物，其特征在于，它是由下列重量份的原料药制成：苦参10-35份、侧柏叶10-35份、龙胆草5-25份、野菊花5-25份、丹参10-35份、透骨草5-25份、羌活5-25份、辣椒1-20份、人参5-25份。

4.根据权利要求1或2或3所述药物组合物的制备方法，其特征在于，药物的活性成分是由以下步骤制成的：

a)羌活加水提取挥发油，挥发油另器收集备用；提取液滤过，得滤液I，备用；提油后得药渣I，备用；

b)药渣I与侧柏叶、透骨草、野菊花加水提取，滤过，合并滤液，得滤液II，备用；

c)滤液I与滤液II合并，适当浓缩后，加乙醇沉淀，滤过，得滤液III，备用；

d)人参、苦参、辣椒、丹参、龙胆草加不同浓度的乙醇提取，滤过，合并滤液，得滤液IV，备用；

e)滤液III与滤液IV合并，回收乙醇，并适当浓缩，加入挥发油，混合均匀，即得本发明药物的活性成分。

5.根据权利要求1或2或3所述药物组合物的制备方法，其特征在于，它是由以下步骤制成的：

a)羌活加水提取挥发油，挥发油另器收集备用；提取液浓缩，加乙醇使沉淀，滤过，得滤液I，备用；提油后得药渣I，备用；

b)药渣I与人参、苦参、侧柏叶、龙胆草、野菊花、丹参、透骨草加乙醇提取，滤过，合并滤液，得滤液II，备用；

c)滤液I与滤液II合并，并适当浓缩，得浓缩液III，备用；

d)辣椒粉碎成粗粉，加乙醇提取，合并滤液，回收乙醇并适当浓缩，加氢氧化钠溶液至皂化，冷藏静置除去色素层，加盐酸溶液调节pH值，用乙酸乙酯萃取，萃取液回收乙酸乙酯并浓缩至稠膏，稠膏用乙醇溶解，过滤，得滤液IV，备用；

e)滤液IV与浓缩液III合并得药液V，挥发油用乙醇溶解，加入药液V中，混合均匀，即得本发明药物的活性成分。

6.根据权利要求4或5所述的制备方法，其特征在于，本发明药物的活性成分加入或不加入辅料，制备成药剂学上可接受的制剂。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述的制剂是指片剂、丸剂、颗粒剂、胶囊剂、口服液体制剂、凝胶剂、软膏剂、搽剂、气雾剂、喷雾剂。

8.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述的制剂是指外用制剂。

9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，所述的外用制剂中的喷雾剂是这样制备的：药物的活性成分，调节含醇量至50％-80％，稀释至定量，加入辅料，搅拌溶解，滤过，分装，即得喷雾剂。

10.根据权利要求9所述的药物组合物的制备方法，其特征在于，所述的辅料是指吐温、司盘、卖泽、苄泽、平平加、聚甘油月桂酸酯、聚甘油油酸酯、聚甘油棕榈酸酯、蔗糖单月桂酸酯、蔗糖单棕榈酸酯、泊洛沙姆中的一种或一种以上。

11.根据权利要求1或2或3所述药物组合物的制备方法，其特征在于，它是这样制成的：取人参、苦参、侧柏叶、龙胆草、野菊花、丹参、透骨草、羌活、辣椒加水或40-95％乙醇提取，滤液合并，浓缩，加入或不加辅料按常规工艺制备成药剂学上可接受的制剂。

12.根据权利要求1或2或3所述的药物用于在制备治疗脂溢性脱发类疾病药物中的应用。