[发明专利]环保型聚丙烯酸酯涂料印花粘合剂的制备方法有效

专利信息
申请号: 201210083148.7 申请日: 2012-03-27
公开(公告)号: CN102603963A 公开(公告)日: 2012-07-25
发明(设计)人: 高党鸽;马建中;张文博;吕斌;陈琛;李学柯 申请(专利权)人: 陕西科技大学
主分类号: C08F220/18 分类号: C08F220/18;C08F220/14;C08F220/32;C08F2/26;C08F2/30;D06P1/52
代理公司: 西安新思维专利商标事务所有限公司 61114 代理人: 李罡
地址: 710021*** 国省代码: 陕西;61
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摘要:
搜索关键词: 环保 聚丙烯酸酯 涂料 印花 粘合剂 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种环保型聚丙烯酸酯粘合剂的制备方法,特别涉及一种织物涂料印花用环保型聚丙烯酸酯粘合剂的制备方法。

背景技术

据不完全统计,全世界涂料印花织物占印花布总量的55%左右,在美国涂料印花织物占印花布总产量的80%,涤/棉花布几乎都用涂料印花。近年来,因工艺趋向简单化、降低能耗等因素,涂料印花的比例在我国也呈上升趋势,约占20%-25%的水平。涂料印花是通过高分子化合物作为粘合剂,经过一定的处理,在织物上形成一种透明的有色薄膜,把颜料固着在织物上的方法。聚丙烯酸乳液是广泛使用的一类涂料印花粘合剂,诸多聚丙烯酸乳液中含有一定量的N-羟甲基丙烯酰胺,在焙烘和储存过程中会释放出甲醛。随着人们环保意识和对产品要求的不断提高,世界各国颁布了许多环保法规,促使纺织涂料印花中聚丙烯酸乳液朝着新型、环保和高性能方向发展。

为了改善聚丙烯酸酯类印花粘合剂存在甲醛释放的问题,国内外学者进行了广泛的研究,主要包括加入高效甲醛捕捉剂、选择其他自交联单体、功能性单体和改变聚合工艺等方法。采用同时具有乙烯基和环氧基的单体,可以通过乙烯基与其它丙烯酸酯类单体共聚,环氧基能够与羟基、羧基、氨基等基团交联,具有良好的粘结强度以及与织物间的粘合力,从而涂料印花后织物具有优良的耐水、耐摩擦等性能。

发明内容

本发明的目的在于提供一种环保型聚丙烯酸酯粘合剂的制备方法,该粘合剂无甲醛,并其应用于涂料印花工艺,符合未来发展的需要。

为达到上述目的,本发明采用的制备方法是:

将十二烷基硫酸钠和非离子表面活性剂混合的乳化剂共1.55~3.10g加入50.00g蒸馏水中搅拌均匀,其中非离子表面活性剂可使用烷基酚聚氧乙烯醚JFC-1、壬基聚氧二烯醚TX-10、支链仲醇聚氧乙烯醚TMN-10、EO/PO共聚物L-64、山梨糖醇酐油酸酯聚氧乙烯醚SP-80、脂肪酸聚氧乙烯酯99#或三甲基壬基醚MS-1,非离子表面活性剂占总乳化剂用量的10~70wt%,再加入甲基丙烯酸甲酯24.00-25.60g、甲基丙烯酸缩水甘油酯0.75~3.00g,使用乳化机在1000r/min乳化5-10min,再加入丙烯酸丁酯49.60-56.0g,使用乳化机在1000r/min乳化5-10min,得到预乳化单体。将0.75g过硫酸铵溶于30.0g水,在装有搅拌器、冷凝装置的250mL三口烧瓶中加入1/3的预乳化单体和1/3的过硫酸铵溶液,在75-80℃水浴条件下搅拌,当三口烧瓶中乳液蓝光明显时,分别滴加剩余2/3的预乳化单体及过硫酸铵,控制滴加时间90-120min,待滴加完反应20min后,升温至75-80℃保温反应2-3h,自然冷却,用氨水将乳液pH调节至4.0-4.5,过滤出料。

本发明相对于现有技术,其优点如下:

本发明采用丙烯酸类单体和甲基丙烯酸缩水甘油酯为原料,通过乳液聚合制得聚丙烯酸酯涂料印花粘合剂,该粘合剂无甲醛释放;将其应用于涂料印花工艺中,能够提高涂料在织物上的附着力,且不易堵网。经涂料印花后织物的干湿擦牢度达2级以上,皂洗后褪色牢度达3级以上,粘色达4级以上。

具体实施方式

本发明采用丙烯酸类单体和甲基丙烯酸缩水甘油酯为原料,通过乳液聚合制得涂料印花粘合剂,该粘合剂无甲醛释放;将其应用于涂料印花工艺中,能够提高涂料在织物上的附着力,且不易堵网。

实施例 1,将十二烷基硫酸钠和支链仲醇聚氧乙烯醚TMN-10混合的乳化剂共1.94g加入50.00g蒸馏水中搅拌均匀,其中支链仲醇聚氧乙烯醚TMN-10占总乳化剂用量的20wt%,再加入甲基丙烯酸甲酯25.40g、甲基丙烯酸缩水甘油酯1.57g,使用乳化机在1000r/min乳化6min,再加入丙烯酸丁酯49.60g,使用乳化机在1000r/min乳化8min,得到预乳化单体。将0.60g过硫酸铵溶于30.0g水,在装有搅拌器、冷凝装置的250mL三口烧瓶中加入1/3的预乳化单体和1/3的过硫酸铵溶液,在75℃水浴条件下搅拌,当三口烧瓶中乳液蓝光明显时,分别滴加剩余2/3的预乳化单体及过硫酸铵,控制滴加时间100min,待滴加完反应20min后,升温至75℃保温反应2.5h,自然冷却,用氨水将乳液pH调节至4.0,过滤出料。

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