[发明专利]具有降血脂作用的保健饮品、中药及制备方法有效
申请号: | 201210078972.3 | 申请日: | 2012-03-23 |
公开(公告)号: | CN102599595A | 公开(公告)日: | 2012-07-25 |
发明(设计)人: | 柳华 | 申请(专利权)人: | 柳华 |
主分类号: | A23L2/38 | 分类号: | A23L2/38;A23L1/29;A61K36/8964;A61P3/06 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 750021 宁夏回*** | 国省代码: | 宁夏;64 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 具有 血脂 作用 保健 饮品 中药 制备 方法 | ||
1.一种具有降血脂作用的保健饮品,其特征在于,包括:中药添加剂和去离子水,其中所述中药添加剂的重量百分比为10%~20%,所述中药添加剂包括如下组分,苦参、葛根、刺五加、何首乌、蒺藜、绞股蓝、知母、红花、决明子、黄芩、瓜蒌、鸡血藤、远志、白术、海藻、栀子、谷精草、甘草、肉苁蓉和菟丝子。
2.如权利要求1所述的保健饮品,其特征在于:所述中药添加剂中的各组分的重量份数比为,苦参40~50重量份、葛根15~25重量份、刺五加15~25重量份、何首乌25~35重量份、蒺藜25~35重量份、绞股蓝30~40重量份、知母60~70重量份、红花14~22重量份、决明子12~18重量份、黄芩25~35重量份、瓜蒌10~16重量份、鸡血藤12~18重量份、远志8~12重量份、白术25~35重量份、海藻10~16重量份、栀子25~35重量份、谷精草15~25重量份、甘草30~40重量份、肉苁蓉30~40重量份和菟丝子25~35重量份。
3.如权利要求1或2所述的保健饮品,其特征在于:所述中药添加剂中的各组分的重量份数比为,苦参45~50重量份、葛根20~25重量份、刺五加20~25重量份、何首乌30~35重量份、蒺藜30~35重量份、绞股蓝35~40重量份、知母65~70重量份、红花18~22重量份、决明子15~18重量份、黄芩30~35重量份、瓜蒌13~16重量份、鸡血藤15~18重量份、远志10~12重量份、白术30~35重量份、海藻13~16重量份、栀子30~35重量份、谷精草20~25重量份、甘草35~40重量份、肉苁蓉35~40重量份和菟丝子30~35重量份。
4.如权利要求1至3所述的保健饮品,其特征在于:所述中药添加剂中的各组分的重量份数比为,苦参48重量份、葛根22重量份、刺五加22重量份、何首乌32重量份、蒺藜32重量份、绞股蓝38重量份、知母68重量份、红花20重量份、决明子16重量份、黄芩32重量份、瓜蒌15重量份、鸡血藤16重量份、远志11重量份、白术32重量份、海藻15重量份、栀子32重量份、谷精草22重量份、甘草38重量份、肉苁蓉38重量份和菟丝子32重量份。
5.如权利要求1至4所述的保健饮品,其特征在于:还可以加入氨基酸、维生素、碳酸钙、碳酸氢钠、叶酸。
6.如权利要求1至5所述的保健饮品的制备方法,其特征在于,包括:
第一步,采用超高压技术对所述中药添加剂进行处理,获得中药药液,减压浓缩除去乙醇,获得干膏,粉碎成粉末;
第二步,在获得的中药粉末中加入相对于所述粉末质量的0.2~0.4倍的蜂蜜、0.1~0.2倍蔗糖、0.03~0.05倍苯甲酸钠和3~5倍的水,煮沸,搅拌,冷却至室温,在2℃~6℃下冷藏24~36小时,即获得保健饮品,灌装、灭菌。
7.如权利要求6所述的制备方法,其特征在于:
所述采用超高压技术对所述中药添加剂进行处理进一步包括,
第一步,将所述中药中的各组分按比例混合,进行干燥,并粉碎成粒径小于0.3mm的粉末;
第二步,将第一步获得的粉末状中药与溶剂醇浓度为75%~85%的乙醇混合,在0℃~4℃的温度下静置12~18小时,所加入的乙醇的质量和所述中药质量的比例为25∶1~50∶1;
第三步,将第二步获得的混合物倒入密封袋中,装入前检查密封袋是否破损;
第四步,将密封袋中的空气除去,装入医用密封手套中,装入前检查手套是否破损,装入后将手套封口;
第五步,将密封后的手套装入超高压提取装置中的高压容器中,启动压力泵,将高压容器中的空气排出,然后迅速升高到350Mpa~450Mpa,随后在此压力下保持3~5分钟,整个升压保压过程是在常温下进行的,随后快速打开控制高压回路的阀门,卸除压力;
第六步,取出高压处理后的料液,过滤除去滤渣,获得处理后的中药药液。
8.一种具有降血脂作用的中药,其特征在于:所述中药包括苦参、葛根、刺五加、何首乌、蒺藜、绞股蓝、知母、红花、决明子、黄芩、瓜蒌、鸡血藤、远志、白术、海藻、栀子、谷精草、甘草、肉苁蓉和菟丝子。
9.如权利要求8所述的中药的制备方法,其特征在于,包括:
第一步,将所述中药中的各组分按比例混合,进行干燥,并粉碎成粒径小于0.3mm的粉末;
第二步,将第一步获得的粉末状中药与溶剂醇浓度为75%~85%的乙醇混合,在0℃~4℃的温度下静置12~18小时,所加入的乙醇的质量和所述中药质量的比例为25∶1~50∶1;
第三步,将第二步获得的混合物倒入密封袋中,装入前检查密封袋是否破损;
第四步,将密封袋中的空气除去,装入医用密封手套中,装入前检查手套是否破损,装入后将手套封口;
第五步,将密封后的手套装入超高压提取装置中的高压容器中,启动压力泵,然后迅速升高到350Mpa~450Mpa,随后在此压力下保持3~5分钟,整个升压保压过程是在常温下进行的,随后快速打开控制高压回路的阀门,卸除压力;
第六步,取出高压处理后的料液,过滤除去滤渣,获得处理后的中药药液。
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