[发明专利]鉴别鸡毒支原体强弱毒株的LAMP检测试剂盒

权利要求书

1.检测鸡毒支原体的环介导等温扩增引物组A，包括引物1、引物2、引物3和引物4；

所述引物1、所述引物2、所述引物3和所述引物4的核苷酸序列分别依次为序列表中的序列1、序列2、序列3和序列4。

2.根据权利要求1所述的引物组A，其特征在于：所述引物组A还包括引物5和引物6；

所述引物5和所述引物6的核苷酸序列分别依次为序列表中的序列5和序列6；

所述引物组A由所述引物1、所述引物2、所述引物3、所述引物4、所述引物5和所述引物6组成；

所述引物组A中所述引物1、所述引物2、所述引物3、所述引物4、所述引物5和所述引物6的摩尔比具体为(7-9)∶(7-9)∶1∶1∶(3-5)∶(3-5)，所述引物1、所述引物2、所述引物3、所述引物4、所述引物5和所述引物6的摩尔比进一步具体为8∶8∶1∶1∶4∶4。

3.检测鸡毒支原体的环介导等温扩增试剂A，由权利要求1或2所述的引物组A、环介导等温扩增缓冲液、DNA聚合酶、dNTPs、硫酸镁、钙黄绿素、氯化锰和水组成；

所述引物组A中的引物1在所述环介导等温扩增试剂A中的终浓度具体为1.4umol/L-1.8umol/L；

所述引物组A中的引物2在所述环介导等温扩增试剂A中的终浓度具体为1.4umol/L-1.8umol/L；

所述引物组A中的引物3在所述环介导等温扩增试剂A中的终浓度具体为0.1umol/L-0.4umol/L；

所述的引物组A中的引物4在所述环介导等温扩增试剂A中的终浓度具体为0.1umol/L-0.4umol/L；

所述引物组A中的引物5在所述环介导等温扩增试剂A中的终浓度具体为0.6umol/L-1umol/L；

所述引物组A中的引物6在所述环介导等温扩增试剂A中的终浓度具体为0.6umol/L-1umol/L；

所述引物组A中的引物1在所述环介导等温扩增试剂A中的终浓度进一步具体为1.6umol/L；

所述引物组A中的引物2在所述环介导等温扩增试剂A中的终浓度进一步具体为1.6umol/L；

所述引物组A中的引物3在所述环介导等温扩增试剂A中的终浓度进一步具体为0.2umol/L；

所述引物组A中的引物4在所述环介导等温扩增试剂A中的终浓度进一步具体为0.2umol/L；

所述引物组A中的引物5在所述环介导等温扩增试剂A中的终浓度进一步具体为0.8umol/L；

所述引物组A中的引物6在所述环介导等温扩增试剂A中的终浓度进一步具体为0.8umol/L。

4.检测鸡毒支原体的环介导等温扩增试剂盒A，包括权利要求1或2所述的引物组A或权利要求3所述的环介导等温扩增试剂A。

5.检测鸡毒支原体强毒株或弱毒株的环介导等温扩增引物组C，由权利要求1或2所述的引物组A和引物组B组成；

所述引物组B包括引物7、引物8、引物9和引物10；

所述引物7、所述引物8、所述引物9和所述引物10的核苷酸序列分别依次为序列表中的序列7、序列8、序列9和序列10。

6.根据权利要求5所述的引物组C，其特征在于：所述引物组B还包括引物11和引物12；

所述引物11和所述引物12核苷酸序列分别依次为序列表中的序列11和序列12；

所述引物组B由所述引物7、所述引物8、所述引物9、所述引物10、所述引物11和所述引物12组成；

所述引物组A和所述引物组B为独立包装；

所述引物组B中所述引物7、所述引物8、所述引物9、所述引物10、所述引物11和所述引物12的摩尔比具体为(7-9)∶(7-9)∶1∶1∶(3-5)∶(3-5)，所述引物7、所述引物8、所述引物9、所述引物10、所述引物11和所述引物12的摩尔比进一步具体为8∶8∶1∶1∶4∶4。