[发明专利]一种三七总皂苷的纯化方法及其制剂

权利要求书

1.一种三七总皂苷的纯化方法，其特征在于，以三七主根或根茎为原料，粉碎，过筛，加8-12(V/W)倍50-95％的乙醇低温减压回流提取1-3次，合并提取液，低温减压浓缩至乙醇尽，浓缩液加1倍的去离子水，置于冷藏室24小时，取出，过滤，滤液加入大孔树脂吸附，先用去离子水洗脱，用molish反应和薄层色谱控制洗脱终点，弃去洗脱液，再用50-95％乙醇洗脱，收集洗脱液，低温减压浓缩至0.2g药材/ml，再加入聚酰胺树脂柱吸附，用4-8倍的去离子水洗脱，收集洗脱液，低温减压浓缩，干燥，干品用40-60倍(V/W)70-95％的乙醇加热溶解，然后加入0.05-2％的活性炭，于40℃保温0.5小时，滤膜过滤，收集滤液，低温减压浓缩，55℃真空干燥，即得三七总皂苷。

2.根据权利要求1所述方法制得的三七总皂苷，其特征在于，三七总皂苷的含量≥95％。

3.根据权利要求1所述方法制得的三七总皂苷，其特征在于，三七总皂苷中人参三醇型皂苷与人参二醇型皂苷的重量比为2.5-3.5∶1。

4.根据权利要求1所述的三七总皂苷的纯化方法，其特征在于，低温减压回流和低温减压浓缩的温度为40-60℃。

5.根据权利要求1所述三七总皂苷的纯化方法，其特征在于，大孔树脂为HPD700、HPD400、AB-8、DM130或ADS-7型。

6.根据权利要求1所述三七总皂苷的纯化方法，其特征在于，聚酰胺的规格为14-30目、30-60目、80-100目或100目以上。

7.一种含有权利要求2或3所述三七总皂苷的药物制剂，其特征在于，剂型为粉针剂、水针剂、片剂或胶囊。

8.根据权利要求7所述的药物制剂，其特征在于，剂型为粉针剂。