[发明专利]铬渣解毒回收利用的处理方法有效
申请号: | 201210071090.4 | 申请日: | 2012-03-16 |
公开(公告)号: | CN102618726A | 公开(公告)日: | 2012-08-01 |
发明(设计)人: | 宋乐山;郑碧锦;陈胜 | 申请(专利权)人: | 江西省洁益源环保科技有限公司 |
主分类号: | C22B7/04 | 分类号: | C22B7/04;C22B3/06;C22B3/26;C22B34/32;A62D3/00 |
代理公司: | 湖北武汉永嘉专利代理有限公司 42102 | 代理人: | 唐万荣 |
地址: | 330025 江西省南昌市西湖*** | 国省代码: | 江西;36 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 解毒 回收 利用 处理 方法 | ||
技术领域
本发明属于环境污染治理领域,具体涉及一种含铬(VI)废渣的解毒及铬(VI)的回收利用的处理方法。
背景技术
在铬盐生产的过程中会产生含剧毒铬(VI)的废渣。由于历史原因,大量含铬(VI)废渣未得到有效处置。铬(VI)是高毒性元素之一,直接排放会对环境造成严重污染,人体接触或摄入会造成皮肤溃烂、呼吸道炎症、贫血、神经炎等严重伤害,它还是已知的致癌物质之一。
目前,含铬(VI)废渣的无害化处理,主要是将毒性较高的铬(VI)还原成毒性较低的铬(III)或金属铬(0)。采用的方法主要有高温还原焙烧、电化学还原、化学还原、吸附还原等。采用上述方法处理,铬的回收利用比较复杂,回收成本较高、还原不彻底。如果将处理后含铬(III)的废渣进行排放或填埋,从长远来看,对环境还会造成污染。
发明内容
本发明的目的在于一种铬渣解毒回收利用的处理方法,该方法成本低、环保、可对铬进行回收。
为了实现上述目的,本发明所采取的技术方案是:铬渣解毒回收利用的处理方法,其特征在于它包括如下步骤:
1)首先取样分析含铬(VI)废渣中主要成分含量(主要成分为铬含量)、酸度、粒径;
2)建3~6个浸取池(或称水泥池,根据铬含量的多少选择浸取池的多少,铬含量小,浸取池的数量少,并做好防渗处理),在浸取池上方建可移动的喷淋管,浸取池的底部设有浸取液排出管(PVC管),浸取液排出管内加装管道过滤器,浸取液排出管上设有控制阀门(球阀);浸取液排出管与集液池相连通(在浸取池的出口处建集液池,收集浸取液);
3)首先根据粒径大小(由取样分析可知)进行分筛,通过湿法球磨后用20目振动筛过筛(达到适易浸取的粒径),将粒径≤20目(为符合粒径要求的含铬废渣)的含铬废渣(或称铬渣)堆到浸取池中;
4)配制浓度为0.01~1wt%的稀酸;
5)首先通过喷淋管对1#浸取池内的含铬废渣进行喷淋(一级浸取)稀酸(通过喷淋管均匀的喷洒到含铬废渣表面,并向含铬废渣内部渗进),1#浸取池的浸出液用于2#浸取池喷淋(二级浸取),2#浸取池的浸出液喷淋3#浸取池(三级浸取),依此类推,收集最后一个浸取池的浸出液,进入下一工序【进入步骤6)】;
当1#浸取池的浸出液(或称流出液)的铬(VI)含量小于0.2mg/L(GB21900-2008排放限量要求)后,1#浸取池出渣,出渣后1#浸取池堆放新的含铬废渣,作为最后一级浸取池浸取并收集浸取液,进入下一工序【进入步骤6)】;2#浸取池作为一级浸取池,用稀酸喷淋;3#浸取池作为二级浸取池,用2#浸取池的浸出液(收集液)喷淋(喷淋3#浸取池);依此类推,1#浸取池作为末级浸取池,用前级的浸出液喷淋;
当2#浸取池的浸出液(或称流出液)的铬(VI)含量小于0.2mg/L(GB21900-2008排放限量要求)后,2#浸取池出渣,出渣后2#浸取池堆放新的含铬废渣,作为最后一级浸取池(倒数第一级浸取池)浸取并收集浸取液,进入下一工序【进入步骤6)】;3#浸取池作为一级浸取池,3#浸取池用稀酸喷淋;1#浸取池作为倒数第二级浸取池,用前级的浸取池(如果采用6个浸取池时,用第6个浸取池)的浸出液(收集液)喷淋;依此类推,2#浸取池作为末级浸取池,用前级的浸出液喷淋;依此循环浸取;
6)收集的浸取液用10wt%左右的稀硫酸调整pH为1.5~2(调酸),过滤,得到调酸后的浸取液;将调酸后的浸取液进行逆流多级萃取-反萃取浓缩(或称多级逆流萃取-反萃取浓缩),得到含量在20~30wt%含铬(VI)浓缩液(可回收利用)。
该含铬(VI)浓缩液经蒸发结晶可生产铬酸钾、铬酸钠、重铬酸钾或重铬酸钠等多种铬盐产品,实现资源的回收利用。
所述含铬(VI)废渣为铬盐生产的过程中产生的废渣。
所述浸取池的容积为500m3。所述浸取池的底部以2~3度的坡度向浸取液排出管的管口倾斜。
步骤4)所述稀酸以25m3/h的速度喷洒到含铬废渣表面。
所述逆流多级萃取-反萃取浓缩包括如下步骤:
1)、萃取原料的配制
①以叔胺为萃取剂,煤油为溶剂,配成含30wt%叔胺的叔胺-煤油萃取液(有机相,或称为O相),
②按步骤6)调酸后得到的浸取液做为被萃液(水相也称为A相),
③配制5~10wt%的氢氧化钠或氢氧化钾溶液做为反萃剂;
④以10wt%硫酸为再生剂;
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