[发明专利]一种枇杷茶快速繁殖的方法

权利要求书

1.一种枇杷茶快速繁殖的方法，其特征在于该方法的操作步骤和条件如下：

1)选取室内枇杷茶扦插苗带芽茎段1～2cm作为组织培养的外植体；

2)将外植体先用肥皂水清洗15～20min，然后用质量百分浓度为0.5％的多菌灵浸泡15～25min，再用流水冲洗1～3h，吸干外植体表面水分，去掉芽外层及茎段上的小叶片；

3)将外植体先在无菌条件下用体积百分浓度为70-75％的酒精消毒30～40s，然后用质量百分浓度为0.08～0.12％的升汞消毒9～11min，无菌水冲洗4～5遍，再用质量百分浓度为0.04-0.06％的升汞消毒3～4min，无菌水冲洗4～5遍，将消毒后的外植体接种在MS培养基中，于温度23～25℃，光照强度1000～15001x，每天光照12h的条件下，培养15天，从中筛选出存活的无菌材料；

4)将获得的无菌材料转接在启动培养基中，于温度23～25℃，光照强度1000～15001x，每天光照12h的条件下，培养15-30天，诱导成芽；

5)将发芽的无菌材料转接到增殖培养基中，于温度23～25℃，光照强度1000～1500lx，每天光照12h的条件下，培养20～60天，即得平均增殖系数为3.31～4.86的丛生芽。

2.根据权利要求1所述的枇杷茶快速繁殖的方法，其特征在于该方法中所述的启动培养基的组成为：在MS培养基中添加6-苄基腺嘌呤2～3mg/L、吲哚乙酸0.05～0.5mg/L、赤霉素0.5～1.0mg/L。

3.根据权利要求1或2所述的枇杷茶快速繁殖的方法，其特征在于该方法中所述的增殖培养基的组成为：在MS培养基的基础上添加噻苯隆1～2mg/L，赤霉素0.5～1.0mg/L。