[发明专利]具有促排石作用的中药组合物片剂、散剂、口服液及制备方法有效

专利信息
申请号: 201210063470.3 申请日: 2012-03-13
公开(公告)号: CN102580032A 公开(公告)日: 2012-07-18
发明(设计)人: 戴忠明 申请(专利权)人: 常熟华港制药有限公司
主分类号: A61K36/9068 分类号: A61K36/9068;A61K9/14;A61K9/20;A61K9/08;A61P13/04
代理公司: 苏州广正知识产权代理有限公司 32234 代理人: 张利强
地址: 215500 江*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 具有 促排石 作用 中药 组合 片剂 散剂 口服液 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种具有促排石作用的中药组合物片剂,其特征在于,包括:莪术、王不留行、蒲黄、白茅根、海金沙、粉萆薢、金钱草、萹蓄、鸡内金、葶苈子、黄芩、芦根、附子、干姜、甘草、陈皮。

2.如权利要求1所述的中药组合物片剂的制备方法,其特征在于,包括:

第一步,将海金沙、粉萆薢、金钱草和萹蓄按所述比例混合,加相对于混合物约3~5倍的醇浓度为约80%~90%的乙醇,加热至沸腾回流约2~4小时,过滤,药渣加约6~10倍量水,煎煮约1~2小时,滤过,合并两次滤液,在真空度约0.06~0.09Mpa下减压浓缩至50~60℃时相对密度为约1.04~1.10的清膏,喷雾干燥,喷雾干燥机的进风温度约150~170℃、出风温度约75~85℃,制成干膏粉;

第二步,将余下组分混合,加相对于混合物4倍~6倍量的水煎煮二次,第一次约1.5~2.5小时,第二次约0.5~1.5小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至60℃相对密度为约1.20~1.38的清膏,喷雾干燥,喷雾干燥机的进风温度约150~170℃、出风温度约75~85℃,制成干膏粉;

第三步,将第一步和第二步获得的干膏粉混合,随后加入淀粉进行混匀处理,所述第三步的混合物和所述淀粉的重量比为约1∶0.01~0.02,随后进行制粒处理、干燥处理,将获得的颗粒与滑石粉、硬脂酸镁依次进行混匀处理、压片处理、包衣处理,即得中药组合物片剂成品;所述的颗粒、滑石粉、硬脂酸镁的重量比为约100∶1~3∶0.15~0.3。

3.一种具有促排石作用的中药组合物散剂,其特征在于,包括:莪术、王不留行、蒲黄、白茅根、海金沙、粉萆薢、金钱草、萹蓄、鸡内金、葶苈子、黄芩、芦根、附子、干姜、甘草、陈皮。

4.如权利要求3所述的中药组合物散剂的制备方法,其特征在于:第一步,将海金沙、粉萆薢、金钱草和萹蓄按所述比例混合,加相对于混合物3~5倍的醇浓度为80%~90%的乙醇,加热至沸腾回流2~4小时,过滤,药渣加6~10倍量水,煎煮1~2小时,滤过,合并两次滤液,在真空度0.06~0.09Mpa下减压浓缩至50~60℃时相对密度为1.04~1.10的清膏,喷雾干燥,喷雾干燥机的进风温度150~170℃、出风温度75~85℃,制成干膏粉;

第二步,将余下组分混合,加相对于混合物4倍~6倍量的水煎煮二次,第一次1.5~2.5小时,第二次0.5~1.5小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至60℃相对密度为1.20~1.38的清膏,喷雾干燥,喷雾干燥机的进风温度150~170℃、出风温度75~85℃,制成干膏粉;

第三步,将第一步和第二步获得的干膏粉混合,投入粉碎机粉碎成细粉,粒度为80~120目,获得散剂,将混匀后的细粉用小瓶或包装盒分装,每5~10克为一袋或一盒分装。

5.一种具有促排石作用的中药组合物口服液,其特征在于,包括:莪术、王不留行、蒲黄、白茅根、海金沙、粉萆薢、金钱草、萹蓄、鸡内金、葶苈子、黄芩、芦根、附子、干姜、甘草、陈皮。

6.如权利要求5所述的中药组合物口服液的制备方法,其特征在于,包括:

第一步,将海金沙、粉萆薢、金钱草和萹蓄按所述比例混合,加相对于混合物3~5倍的醇浓度为80%~90%的乙醇,加热至沸腾回流2~4小时,过滤,药渣加6~10倍量水,煎煮1~2小时,滤过,合并两次滤液,在真空度0.06~0.09Mpa下减压浓缩至50~60℃时相对密度为1.04~1.10的清膏,喷雾干燥,喷雾干燥机的进风温度150~170℃、出风温度75~85℃,制成干膏粉;

第二步,将余下组分混合,加相对于混合物4倍~6倍量的水煎煮二次,第一次1.5~2.5小时,第二次0.5~1.5小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至60℃相对密度为1.20~1.38的清膏,喷雾干燥,喷雾干燥机的进风温度150~170℃、出风温度75~85℃,制成干膏粉;

第三步,将所述第一步和所述第二步获得干膏粉混合,加入1~2倍醇浓度为85~95%乙醇,搅匀,静置24小时,取上清液,回收乙醇,浓缩,将上述得到的浓缩液,加入蔗糖(或蜜糖)5~20%、山梨酸钾0.1~0.3%、尼泊金乙酯0.01~0.05%,即得口服液。

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