[发明专利]蚕蛹生产α-亚麻酸、蚕蛹蛋白和蚕蛹多肽的生产技术无效
申请号: | 201210062890.X | 申请日: | 2012-03-12 |
公开(公告)号: | CN102604747A | 公开(公告)日: | 2012-07-25 |
发明(设计)人: | 邱英华;王玉海;秦志喧;蒋全英 | 申请(专利权)人: | 南宁创新科技医药技术有限公司 |
主分类号: | C11C1/08 | 分类号: | C11C1/08;C11C1/10;C07K1/14;C12P21/06;A23J1/00;A23J3/34 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 蚕蛹 生产 亚麻 蛋白 多肽 生产技术 | ||
技术领域
本发明属于动物有效成分提取领域,涉及一种蚕蛹α-亚麻酸和蚕蛹蛋白的提取方法以及蚕蛹蛋白水解物的制备方法。
技术背景
α-亚麻酸(Linolenic acid),学名为全顺式-9,12,15-十八碳三烯酸(cis9,12,15-octadecatrienoic acid),分子式为C18H30O2,是一种保持人体健康的必需脂肪酸。α-亚麻酸在体内参与磷脂的合成代谢,可转化为人体必需的生命活性因子DHA与EPA。大量基础研究、流行病调查、动物实验、人体实验及临床观察表明,α-亚麻酸具有多方面的生理作用,为国内外医学界及营养学界所公认。其功能包括增长智力,保护视力,降低血脂、胆固醇,延缓衰老,抗过敏,抑制癌症的发生和转移等。α-亚麻酸在人体内不能合成,必需从体外摄取。人体一旦长期缺乏α-亚麻酸,将会导致脑器官、视觉器官的功能衰老,并引起高血压、高血脂及癌症的发生。对α-亚麻酸的特需人群主要包括高血脂人群、青少年儿童及婴儿、孕妇及哺乳期妇女。
目前,α-亚麻酸尚未实现大规模人工合成,其主要的生产方式是从富含α-亚麻酸的植物中提取,这类植物包括唇形科(Labi.atae)、亚麻科(Linceae)、胡桃科(Juglandaceae)、十字花科(Cruciferae)等的部分植物,具有代表性的植物有亚麻和紫苏等。欧洲人在80年代发现月见草油中含有7.8%的α-亚麻酸.使月见草油身价陡增。90年代初.黑加仑油被发现含有13%的α-亚麻酸,也成为医药行业的极受欢迎的产品。美国巴林公司经反复提纯,获得57%的α-亚麻酸制品,主要用途为降血脂和抗血栓。日本油脂公司开发的α-亚麻酸制品主要用于抗癌、抗过敏、控制糖尿病及并发症。韩国以α-亚麻酸为主进行防治循环系统病症的药物研究也刚刚兴起。事实上,部分动物中也含有丰富的α-亚麻酸,如以蚕蛹为原料提炼的蚕蛹油中含有75%的不饱和脂肪酸,其中α-亚麻酸占30%以上。因此,蚕蛹也可以作为提取α-亚麻酸的好原料。国内的蚕蛹α-亚麻酸产品普遍存在含量偏低的缺点,影响了α-亚麻酸功效的发挥,因此国内的研究方向重点集中在提高α-亚麻酸含量上。如何在生产规模上制备出纯度高达85%以上的蚕蛹α-亚麻酸产品,是目前的研究重点之一。此外,蚕蛹的蛋白质含量十分丰富,脱脂蛹中粗蛋白含量可达77%。蚕蛹蛋白含磷量高,且主要为球蛋白,可部分溶解于水,人体吸收利用率高。蚕蛹蛋白经水解制成蚕蛹蛋白水解物,含有活性多肽和人体生长发育所需的十八种氨基酸,八种必需氨基酸占总氨基酸40%以上,营养价值可与鸡蛋、牛奶媲美,十八种氨基酸的配比和必需氨基酸的含量均符合WHO/FAO所规定的理想蛋白质模式。蚕蛹蛋白及其水解物可作为营养补充剂、保健品原料和食品原料,具有广泛的应用价值。
发明内容
本发明的目的是:提供一套充分利用蚕蛹原料、制作成本低、绿色环保的制备工艺,内容包括:采用尿素包埋法和分子蒸馏技术制备含量在85%以上的α-亚麻酸,经脱色、除臭工艺精制蚕蛹蛋白,并将蚕蛹蛋白水解制取小分子蚕蛹多肽。
本发明是这样实现的:
本技术以新鲜蚕蛹、干燥蚕蛹或缫丝后蚕蛹为原料,采用溶剂提取出蚕蛹毛油,经过除杂后采用尿素包埋法和分子蒸馏技术制取含量在85%以上的α-亚麻酸:以脱脂的蚕蛹粉为原料精制出蚕蛹蛋白,再经过酶水解后制成蚕蛹多肽,其特征在α-亚麻酸提取、蚕蛹蛋白提取和蚕蛹多肽制取工序,具体操作如下:
1.α-亚麻酸提取工序
4)原材料预处理当原料为新鲜蚕蛹、缫丝后含水蚕蛹时,首先将蚕蛹在80℃的烘箱中干燥,除去其中可见杂物后,用粉碎机粉碎,制成蚕蛹粉,过40目筛备用。
5)蚕蛹毛油浸提将预处理后的蚕蛹粉置于提取罐中,加入4~10倍量的有机溶剂,在温度为50~80℃的情况下,浸提时间为1~3小时,浸提次数为2~4次。
6)蚕蛹毛油精制浸提步骤结束后,过滤收集、合并滤液,回收溶剂,得到蚕蛹毛油。将蚕蛹毛油放入分离罐中,加入1~3倍量的稀碱溶液,常温搅拌1~3小时,静置,待油水分离后从分离罐下方放出稀碱溶液,得到精制蚕蛹油。
4)蚕蛹脂肪酸的制备称取精制蚕蛹油1份,加入4.0%氢氧化钠乙醇溶液5份,置于反应罐中,于60~75℃搅拌反应1~3小时,静置至室温,加水至溶液澄清透明,用盐酸调pH为2~3,于分离罐中用3份正己烷萃取,弃水层,水洗油层至中性。油层经无水硫酸钠脱水后于40~50℃回收正己烷,即得混合脂肪酸。
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