[发明专利]基于树状聚合物的高生物利用度口服葛根素制剂

权利要求书

1.葛根素口服制剂，其特征在于：它主要包含葛根素-聚酰胺-胺复合物。

2.权利要求1所述的葛根素-聚酰胺-胺复合物，其制备方法为：取葛根素50mg溶于10mL乙醇中，加入5mg G2代聚酰胺-胺树状聚合物，37℃下以100r/min均匀搅拌24h；旋转蒸发除去乙醇，剩余物质中加入10mL双蒸水，37℃下以100r/min均匀搅拌12h，过滤后取滤液冻干即得葛根素-聚酰胺-胺复合物。

3.权利要求1的葛根素口服制剂，其特征在于：制剂类型包括液体制剂和固体制剂，其中液体制剂可以是口服液，固体制剂可以是片剂、胶囊。

4.权利要求3的葛根素口服液的制备方法，包括：葛根素-聚酰胺-胺复合物20-30g，小苏打8g，食用糖50g，双蒸水50g，搅拌均匀即得。

5.权利要求3的葛根素固体制剂，其处方包括：葛根素-聚酰胺-胺复合物40-50mg、微晶纤维素160-180mg、乳糖10-12mg、羧甲基纤维素钠12-20mg、硬脂酸镁2-5mg、1％羟甲基丙基纤维素的乙醇溶液2-4mL。

6.权利要求5的葛根素固体制剂，其中片剂的制备方法为：按处方量称取葛根素-聚酰胺-胺复合物、微晶纤维素、乳糖、羧甲基纤维素钠，混合均匀。加入1％羟甲基丙基纤维素的乙醇溶液制软材，过36目筛制粒，于50℃鼓风干燥2小时，过24目筛整粒，加入硬脂酸镁，混匀，用小7mm浅凹冲模于单冲压片机上压片，即得。

7.权利要求5的葛根素固体制剂，其中胶囊剂的制备方法为：按处方量称取葛根素-聚酰胺-胺复合物、微晶纤维素、乳糖、羧甲基纤维素钠，混合均匀。加入1％羟甲基丙基纤维素的乙醇溶液制软材，过36目筛制粒，于50℃鼓风干燥2小时，过24目筛整粒，加入硬脂酸镁，混匀，用2号胶囊壳填充，即得。

8.权利要求1的葛根素口服制剂具有高生物利用度。