[发明专利]含有粉防己碱及粉防己碱类衍生物和氟喹诺酮类药物的组合物及其应用无效
申请号: | 201210061015.X | 申请日: | 2012-03-09 |
公开(公告)号: | CN102600159A | 公开(公告)日: | 2012-07-25 |
发明(设计)人: | 于录;宋瑜丽;唐旭东;李蕾;沈炜敏;庄慧萍 | 申请(专利权)人: | 深圳松乐生物科技有限公司 |
主分类号: | A61K31/496 | 分类号: | A61K31/496;A61K31/4748;A61K31/4709;A61K31/5383;A61P31/04 |
代理公司: | 深圳汇智容达专利商标事务所(普通合伙) 44238 | 代理人: | 潘中毅 |
地址: | 518057 广东省深圳*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 含有 防己 衍生物 喹诺酮类 药物 组合 及其 应用 | ||
1.一种药物组合物,其特征在于,所述药物组合物含有粉防己碱及粉防己碱类衍生物与氟喹诺酮类药物。
2.如权利要求1所述的药物组合物,其特征在于,所述粉防己碱及粉防己碱类衍生物与氟喹诺酮类药物单位体积的质量比为0.125-8.00∶0.0015-32.0000。
3.如权利要求2所述的药物组合物,其特征在于,所述粉防己碱及粉防己碱类衍生物与氟喹诺酮类药物单位体积的质量比为0.125-4.00∶0.0015-0.5000。
4.如权利要求3所述的药物组合物,其特征在于,所述粉防己碱及粉防己碱类衍生物为粉防己碱;所述氟喹诺酮类药物为加替沙星、莫西沙星、左氧氟沙星、司帕沙星、环丙沙星、恩诺沙星或诺氟沙星。
5.权利要求1-4任一所述的药物组合物在制备抗支原体药物中的应用。
6.如权利要求5所述的应用,其特征在于,在制备抗丝状支原体药物中的应用中,粉防己碱与氟喹诺酮类药物单位体积的质量比为1.00-2.00∶0.0015-0.1250。
7.如权利要求5所述的应用,其特征在于,在制备抗鸡毒支原体药物中的应用中,粉防己碱与氟喹诺酮类药物单位体积的质量比为0.125-4.00∶0.0015-0.5000。
8.如权利要求5所述的应用,其特征在于,在制备抗牛支原体药物中的应用中,粉防己碱与氟喹诺酮类药物单位体积的质量比为0.50-8.00∶0.0015-32.0000。
9.如权利要求5所述的应用,其特征在于,所述粉防己碱和加替沙星单位体积的质量比为0.125-4.00∶0.0015-0.5000。
10.如权利要求5所述的应用,其特征在于,所述粉防己碱和环丙沙星单位体积的质量比为0.50-4.00∶0.0300-2.0000。
11.如权利要求5所述的应用,其特征在于,所述粉防己碱和恩诺沙星单位体积的质量比为1.00-4.00∶0.0015-0.5000。
12.如权利要求5所述的应用,其特征在于,所述粉防己碱和莫西沙星单位体积的质量比为2.00-4.00∶0.0015-0.5000。
13.如权利要求5所述的应用,其特征在于,所述粉防己碱和左氧氟沙星单位体积的质量比为0.125-8.00∶0.0015-0.1250。
14.如权利要求5所述的应用,其特征在于,所述粉防己碱和司帕沙星单位体积的质量比为1.00-8.00∶0.0030-0.2500。
15.如权利要求5所述的应用,其特征在于,所述粉防己碱和诺氟沙星单位体积的质量比为0.25-4.00∶0.1250-32.0000。
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