[发明专利]新城疫病毒和鸭瘟病毒二重PCR检测试剂盒有效
| 申请号： | 201210056384.X | 申请日： | 2012-03-06 |
| 公开（公告）号： | CN103031385A | 公开（公告）日： | 2013-04-10 |
| 发明（设计）人： | 谢芝勋;陈安莉;谢丽基;刘加波;谢志勤;庞耀珊;邓显文;范晴 | 申请（专利权）人： | 广西壮族自治区兽医研究所 |
| 主分类号： | C12Q1/70 | 分类号： | C12Q1/70;C12Q1/68;C12N15/11 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人： | 关畅 |
| 地址： | 530001 广西*** | 国省代码： | 广西;45 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 新城 疫病 瘟病 二重 pcr 检测 试剂盒 | ||
1.检测新城疫病毒和鸭瘟病毒的引物组，由引物1、引物2、引物3和引物4组成；
所述引物1、所述引物2、所述引物3和所述引物4的核苷酸序列分别依次为序列表中的序列1、序列2、序列3和序列4。
2.根据权利要求1所述的引物组，其特征在于：
所述引物1、所述引物2、所述引物3和所述引物4的摩尔比为(0.1-0.2)∶(0.1-0.2)∶(1.5-2)∶1.87；
所述引物1、所述引物2、所述引物3和所述引物4的摩尔比具体为0.13∶0.13∶1.87∶1.87。
3.检测新城疫病毒和鸭瘟病毒的PCR试剂，由权利要求1或2所述的引物组、PCR缓冲液和水组成；
所述引物组中的引物1在所述PCR试剂中的终浓度具体为0.1-0.2μmol/L；
所述引物组中的引物2在所述PCR试剂中的终浓度具体为0.1-0.2μmol/L；
所述引物组中的引物3在所述PCR试剂中的终浓度具体为1.5-2μmol/L；
所述引物组中的引物4在所述PCR试剂中的终浓度具体为1.5-2μmol/L；
所述引物组中的引物1在所述PCR试剂中的终浓度进一步具体为0.13μmol/L；
所述引物组中的引物2在所述PCR试剂中的终浓度进一步具体为0.13μmol/L；
所述引物组中的引物3在所述PCR试剂中的终浓度进一步具体为1.87μmol/L；
所述引物组中的引物4在所述PCR试剂中的终浓度进一步具体为1.87μmol/L。
4.检测新城疫病毒和鸭瘟病毒的PCR试剂盒，包括权利要求1或2所述的引物组或权利要求3所述PCR试剂。
5.权利要求1或2所述的引物组或权利要求3所述PCR试剂或权利要求4所述试剂盒在制备检测和/或辅助检测待测样品中是否含有新城疫病毒和鸭瘟病毒产品中的应用。
6.根据权利要求5所述应用，其特征在于：所述应用为用权利要求1或2所述的引物组或权利要求3所述PCR试剂或权利要求4所述试剂盒对所述待测样品进行二重PCR扩增。
7.根据权利要求5或6所述应用，其特征在于：
所述二重PCR扩增的退火温度为50℃-55℃，所述二重PCR扩增的退火温度具体为55℃。
8.一种检测新城疫病毒的引物对A，由权利要求1或2所述的引物组中的所述引物1和所述引物2组成；
或一种检测鸭瘟病毒的引物对B，由权利要求1或2所述的引物组中的所述引物3和所述引物4组成。
9.权利要求8所述的引物对A在制备检测和/或辅助检测待测样品中是否含有新城疫病毒产品中的应用；
或权利要求8所述的引物对B在制备检测和/或辅助检测待测样品中是否含有鸭瘟病毒产品中的应用。
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