[发明专利]胰腺癌易感基因无创检测试剂盒无效
申请号: | 201210053674.9 | 申请日: | 2012-03-01 |
公开(公告)号: | CN102586447A | 公开(公告)日: | 2012-07-18 |
发明(设计)人: | 潘加奎;郑俊斌 | 申请(专利权)人: | 解码(上海)生物医药科技有限公司 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 201203 上海市浦东*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 胰腺癌 基因 检测 试剂盒 | ||
1.一种检测胰腺癌易感基因的无创检测试剂盒,其组成成分为:XPC基因上单核苷酸多态性位点PAT(未缺失/杂合缺失/纯和缺失),MTHFR基因上单核苷酸多态性位点C677T(rs1801133),CYP2E1基上单核苷酸多态性位点RsaI(rs2031920),GSTT1基因是否缺失(Null/Present)基因型的PCR特异引物与DNA测序引物、Taq酶、dNTP混合液、反应缓冲液、SAP酶、ExoI酶、BigDye mix、EDTA溶液、70%乙醇溶液、100%乙醇溶液、HIDI溶液、ddH2O等。
2.根据权利要求1所述的试剂盒,其特点在于:所述的特异性引物对是指针对XPC基因上单核苷酸多态性位点PAT(正常/杂合缺失/纯和缺失),MTHFR基因上单核苷酸多态性位点C677T(rs1801133),CYP2E1基上单核苷酸多态性位点RsaI(rs2031920),GSTT1基因是否缺失(Null/Present),能特异性扩增出包含4个SNPs位点的DNA片段的引物对。
3.根据权利要求1所述的试剂盒,其特点在于:所述的DNA测序引物是针对XPC基因上单核苷酸多态性位点PAT(正常/杂合缺失/纯和缺失),MTHFR基因上单核苷酸多态性位点C677T(rs1801133),GYP2E1基上单核苷酸多态性位点RsaI(rs2031920),GSTT1基因是否缺失(Null/Present),能通过DNA测序技术特异性检测出上述4个SNPs位点基因型的DNA测序引物。
4.根据权利要求1所示的试剂盒,其所含的4对特异性引物序列如下:
(1)XPC PAT(+/-)正向引物:5′-TAGCACCCAGCAGTCAAAG-3′
XPC PAT(+/-)反向引物:5′-TGTGAATGTGCTTAATGCTG-3′
(2)MTHFR(C677T)正向引物:5′-AGGGAGGCTTCAACTACGC-3′
MTHFR(C677T)反向引物:5′-GCGGTTGAGGGTGTAGAAGT-3′
(3)CYP2E1(RsaI)正向引物:5′-AAGTGATTTGGCTGGATTGTA-3′
CYP2E1(RsaI)反向引物:5′-ATACAGACCCTCTTCCACCTT-3′
(4)GSTT1(Null/Present)正向引物:5′TTCCTTACTGGTCCTCACATCTC3′
GSTT1(Null/Present)反向引物:5′TCACCGGATCATGGCCAGCA3′。
5.根据权利要求1所述的试剂盒,其特征在于,所含的4条DNA测序引物序列如下:
(1)XPC PAT(+/-)测序引物:5′-TAGCACCCAGCAGTCAAAG-3′
(2)MTHFR(C677T)测序引物:5′-AGGGAGGCTTCAACTACGC-3′
(3)CYP2E1(RsaI)测序引物:5′-AAGTGATTTGGCTGGATTGTA-3′
(4)GSTT1(Null/Present)测序引物:5′TTCCTTACTGGTCCTCACATCTC3′。
6.根据权利要求1所述的试剂盒,其特征在于试剂盒的组分和含量包括:
(1)PCR反应体系:10×PCR反应缓冲液2.5ul,25mM dNTP混合液0.2ul,5U/ul Taq DNA聚合酶0.125ul,20uM特异性引物对,每条引物各0.25ul,ddH2O 19.175ul。
(2)PCR产物纯化体系:1U/ul SAP酶0.75ul,10U/ul ExoI酶0.375ul,ddH2O 3.875ul。
(3)测序反应体系:25%BigDye mix1ul,3.2uM DNA测序引物1ul,125mMEDTA溶液1ul,100%乙醇溶液15ul,70%乙醇溶液30ul,HIDI溶液8ul,ddH2O2ul。
本试剂盒供一人份检测应用,试剂盒的保存温度为-20℃。
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