[发明专利]催化剂及其制备方法、催化剂的应用及应用方法

权利要求书

1.一种催化剂，其特征在于，所述催化剂为胺基桥联双芳氧基双稀土金属芳氧基配合物，其通式表示为：p-C₆H₄[OLnL(THF)]₂，通式中，Ln为稀土金属，选自钪、钇、镥、镱或钐中的一种；L＝Me₂NCH₂CH₂N[CH₂-(2-O-C₆H₂-R¹-3-R²-5)]₂，R选自氢、甲基或叔丁基中的一种，所述催化剂的化学结构式为：

2.一种权利要求1所述的催化剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1)在无水无氧惰性气体保护条件下，取LnCp₃和桥联双酚H₂L，溶于芳烃溶剂或者醚类溶剂中反应0.5～2小时后，再原位加入1/2当量对苯二酚继续反应10～24小时，反应温度为10～50℃，而且不超过溶剂的沸点，

所述桥联双酚的化学结构式如下所示：

(2)反应液浓缩，加少量甲苯调节溶解度，清液在室温下得到晶体，该晶体即为胺基桥联双芳氧基双稀土金属芳氧基配合物。

3.根据权利要求2所述的催化剂的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述芳烃溶剂为苯或甲苯；所述醚类溶剂为四氢呋喃、乙醚或乙二醇二甲醚；LnCp₃和桥联双酚H₂L的摩尔比为1∶1。

4.权利要求1所述的催化剂在外消旋β-丁内酯开环聚合中的应用。

5.一种权利要求1所述的催化剂在外消旋β-丁内酯开环聚合中的应用方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)在无水无氧的惰性气氛下，将外消旋β-丁内酯溶于溶剂中，搅拌下，加入催化剂的溶液，进行开环聚合反应；

(2)终止反应，使用沉淀剂沉淀出聚合物，然后干燥得到聚β-丁内酯。

6.根据权利要求5所述的催化剂在外消旋β-丁内酯开环聚合中的应用方法，其特征在于，步骤(1)中，开环聚合的反应温度为0℃～70℃，且不超过溶剂的沸点。

7.根据权利要求6所述的催化剂在外消旋β-丁内酯开环聚合中的应用方法，其特征在于，步骤(1)中，开环聚合的反应温度为20～30℃。

8.根据权利要求5所述的催化剂在外消旋β-丁内酯开环聚合中的应用方法，其特征在于，步骤(1)中，外消旋β-丁内酯和催化剂的摩尔比为200∶1～1000∶1。

9.根据权利要求5所述的催化剂在外消旋β-丁内酯开环聚合中的应用方法，其特征在于，步骤(1)中，开环聚合的反应时间为10～300分钟。

10.根据权利要求5所述的催化剂在外消旋β-丁内酯开环聚合中的应用方法，其特征在于，步骤(1)中，所述溶剂选自：甲苯、苯、二氯甲烷或四氢呋喃中的一种。