[发明专利]一种抗癌药物载体及其制备方法无效
申请号: | 201210051927.9 | 申请日: | 2012-03-02 |
公开(公告)号: | CN102580109A | 公开(公告)日: | 2012-07-18 |
发明(设计)人: | 马晓明;苏彩云;杨林;王魁;袁世保;周建国 | 申请(专利权)人: | 河南师范大学 |
主分类号: | A61K47/46 | 分类号: | A61K47/46;A61K47/04;A61P35/00 |
代理公司: | 新乡市平原专利有限责任公司 41107 | 代理人: | 毋致善 |
地址: | 453007 *** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 抗癌 药物 载体 及其 制备 方法 | ||
1.一种具有可控可持续性药物释放的靶向性抗癌药物载体,其特征在于:此载体为含有磷酸钙盐的靶向微生物体,其结构为微生物体包裹磷酸钙盐,并在微生物体外再加上靶向分子。
2.根据权利要求1所述的抗癌药物载体,其特征在于:所述的微生物体为酵母细胞。
3.根据权利要求1所述的抗癌药物载体,其特征在于:所述的磷酸钙盐为:磷酸三钙、磷酸四钙、磷酸八钙、羟基磷灰石、磷酸氢钙、磷酸二氢钙或焦磷酸钙。
4.根据权利要求1所述的抗癌药物载体,其特征在于:所述的靶向分子为:多肽、抗体或生物配体,所述的多肽为RGD多肽,所述的抗体为L-天冬酰胺酶、培门冬酶;所述的生物配体为右旋糖酐、羧甲基多糖、乳糖、甘草次酸、叶酸、阿伦膦酸、吲哚美辛、三苯基膦、氯磺丙脲、N-(3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基-6-(3-吗啉丙氧基)喹唑啉-4-胺、4-(4-甲基-1-哌嗪)甲基-N-4-甲基-3-4-(3-吡啶)-2-嘧啶氨基苯基-苯胺甲磺酸或N-(3-氯-4-((3-氟苯基)甲氧基)苯基)-6-(5-(((2-(甲磺酰基)乙基)氨基)甲基)-2-呋喃基)-4-喹唑啉胺二对甲苯磺酸盐。
5.一种制备权利要求1所述的抗癌药物载体的方法,其特征在于制备步骤如下:(1)、将酵母细胞培养:接种单菌落至酵母细胞培养基中,细胞生长至稳定生长期;(2)、酵母和10-200mmol/l的钙离子溶液放入试管中,其混合溶液放入到恒温摇床中振摇,振摇速度100-600r/min,温度10-60°C,振摇时间1-120h;(3)、离心,洗涤,收集沉淀部分,之后加入10-200mmol/l的磷酸盐溶液放入到恒温摇床中振摇,振摇速度100-600r/min,温度10-60°C,振摇时间1-120h;(4)、离心收集沉淀、洗涤、干燥,得到含磷酸钙盐的酵母细胞;(5)、在0.5mol/l的NaCl水溶液中分别配置5mg/ml的PAH溶液与5mg/ml的PSS溶液,将含磷酸钙盐的酵母细胞交替于上述两种配置好的溶液中,每种溶液中浸泡5min,换另外一种溶液的时候洗涤三次;(6)、加上靶向分子。
6.根据权利要求5所述的制备抗癌药物载体的方法,其特征在于:所述培养基为:酵母浸出粉胨葡萄糖培养基或Luria-Bertani培养基。
7.根据权利要求5所述的制备抗癌药物载体的方法,其特征在于:所述钙离子溶液为:氯化钙溶液、硝酸钙溶液、硫酸钙溶液、碳酸氢钙溶液、氢氧化钙溶液或醋酸钙溶液。
8.根据权利要求5所述的制备抗癌药物载体的方法,其特征在于:所述磷酸盐溶液为:磷酸钠溶液、磷酸氢二钠溶液、磷酸二氢钠溶液、磷酸钾溶液、磷酸氢二钾溶液、磷酸二氢钾溶液、磷酸二氢铵溶液或磷酸氢二铵溶液。
9.根据权利要求5所述的制备抗癌药物载体的方法,其特征在于:所用靶向分子的浓度为0.1-5mol/l。
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