[发明专利]电活性荧光聚合物、制备方法及用于检测氧化或还原性物质

权利要求书

1.一种侧链型电活性荧光聚合物，其结构式如下所示：

m、n均为正整数，其中10＜m＜100，16＜n＜160。

2.权利要求1所述的侧链型电活性荧光聚合物的制备方法，其步骤如下：

(1)结构式如(III)所示的双氟单体N₁或N₂的合成：将摩尔数为2，6-二氟苯甲酰氯1.003倍量的2-氨基蒽或2-氨基芴、摩尔数为2，6-二氟苯甲酰氯1.1～2倍量的三乙胺加入到四氢呋喃中，反应体系的质量固含量的百分比为2％～10％；然后将2，6-二氟苯甲酰氯溶于四氢呋喃中，2小时内滴加到上述溶液体系中，快速搅拌；滴加完毕后，该反应体系在氮气保护下继续反应1～4小时，抽滤，将得到的沉淀用二氯甲烷洗涤，得双氟单体N₁或N₂，然后在真空烘箱35～45℃下干燥24～36h，产率为88～93％；

(2)结构式如(I)所示聚合物C的合成：将双酚单体、结构式如(II)所示的双氟单体M、双氟单体N₁或N₂、摩尔数为双酚单体1.003倍量的碳酸钾共同溶于有机溶剂中，其中双氟单体N₁或N₂和双氟单体M的摩尔数之和等于双酚单体的摩尔数，且双氟单体M的摩尔数为双酚单体摩尔数的0.2～0.8倍，反应体系质量固含量的百分比为20％～30％，再加入有机溶剂体积30％～40％的甲苯，搅拌升温至160～170℃，反应3～5小时后除去甲苯，再升温至190～200℃继续反应8～10小时，反应产物冷却至室温后倒入蒸馏水中，抽滤，分别以蒸馏水和无水乙醇洗涤产物，最后产物在60～80℃真空干燥24～48小时，得到结构式如(I)所示的聚合物C，产率达87％～94％。

3.如权利要求2所述的侧链型电活性荧光聚合物的制备方法，其特征在于：双酚单体为双酚S、双酚A、4，4’-二羟基二苯醚或对苯二酚。

4.如权利要求2所述的侧链型电活性荧光聚合物的制备方法，其特征在于：有机溶剂为N，N-二甲基乙酰胺、二甲基亚砜、N-甲基吡咯烷酮或环丁砜。

5.权利要求1所述的侧链型电活性荧光聚合物用于检测氧化或还原性物质。

6.如权利要求5所述的侧链型电活性荧光聚合物用于检测氧化或还原性物质，其特征在于：是将侧链型电活性荧光聚合物配成浓度为1.0×10^-5M的有机溶剂的溶液，然后通过化学氧化还原方法或电化学方法使聚合物中的苯胺链段处于还原态或中间氧化态，再将待测的氧化或还原性物质配成浓度为1.0×10^-3M的有机溶剂的溶液，有机溶剂为含有3vol％H₂O的N，N-二甲基乙酰胺、N，N-二甲基甲酰胺或N-甲基吡咯烷酮；然后向处于还原态或中间氧化态的侧链型电活性荧光聚合物溶液加入聚合物0.5～2倍当量的待测物溶液，并在室温下搅动20～30分钟，利用荧光光谱仪测试聚合物溶液加入待测物前后的荧光强度，从而实现对待测物质的定性检测。