[发明专利]一种获得抗真菌病害植物的方法有效
| 申请号： | 201210041450.6 | 申请日： | 2012-02-21 |
| 公开（公告）号： | CN103254299A | 公开（公告）日： | 2013-08-21 |
| 发明（设计）人： | 夏桂先;杨淳淋;王付欣 | 申请（专利权）人： | 中国科学院微生物研究所 |
| 主分类号： | C07K14/415 | 分类号： | C07K14/415;C12N15/29;C12N15/82;C12N15/84;A01H5/00 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人： | 关畅 |
| 地址： | 100101 北*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 获得 真菌 病害 植物 方法 | ||
1.GhMLP1蛋白在调控植物抗病性中的应用；所述GhMLP1蛋白是如下(a)或(b)：
(a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；
(b)将序列表中序列1所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物抗病性相关的由序列1衍生的蛋白质。
2.GhMLP1蛋白的编码基因在培育抗病植物中的应用；所述GhMLP1蛋白是如下(a)或(b)：
(a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；
(b)将序列表中序列1所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物抗病性相关的由序列1衍生的蛋白质。
3.如权利要求2所述的应用，其特征在于：所述GhMLP1蛋白的编码基因为如下(1)或(2)或(3)或(4)或(5)所述的DNA分子：
(1)序列表中序列2自5’末端第57至527位核苷酸所示的DNA分子；
(2)序列表中序列2自5’末端第57至530位核苷酸所示的DNA分子；
(3)序列表中序列2所示的DNA分子；
(4)在严格条件下与(1)或(2)或(3)限定的DNA序列杂交且编码植物抗病相关蛋白的DNA分子；
(5)与(1)或(2)或(3)限定的DNA序列至少具有90％以上同源性且编码植物抗病相关蛋白的DNA分子。
4.如权利要求1至3中任一所述的应用，其特征在于：所述抗病为抗真菌病害；所述真菌具体为大丽轮枝菌或黑胫病菌。
5.如权利要求1至4中任一所述的应用，其特征在于：所述植物为单子叶植物或双子叶植物；所述双子叶植物具体为烟草。
6.一种培育转基因植物的方法，是将GhMLP1蛋白的编码基因导入目的植物中，得到抗病性高于所述目的植物的转基因植物；所述GhMLP1蛋白是如下(a)或(b)：
(a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；
(b)将序列表中序列1所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物抗病性相关的由序列1衍生的蛋白质。
7.如权利要求6所述的方法，其特征在于：所述GhMLP1蛋白的编码基因为如下(1)或(2)或(3)或(4)或(5)所述的DNA分子：
(1)序列表中序列2自5’末端第57至527位核苷酸所示的DNA分子；
(2)序列表中序列2自5’末端第57至530位核苷酸所示的DNA分子；
(3)序列表中序列2所示的DNA分子；
(4)在严格条件下与(1)或(2)或(3)限定的DNA序列杂交且编码植物抗病相关蛋白的DNA分子；
(5)与(1)或(2)或(3)限定的DNA序列至少具有90％以上同源性且编码植物抗病相关蛋白的DNA分子。
8.如权利要求6或7所述的方法，其特征在于：所述GhMLP1蛋白的编码基因通过重组载体导入所述目的植物中；所述重组载体具体为将所述GhMLP1蛋白的编码基因插入载体pPZP-GFP的多克隆位点得到的重组质粒。
9.如权利要求6至8中任一所述的方法，其特征在于：所述抗病为抗真菌病害；所述真菌具体为大丽轮枝菌或黑胫病菌。
10.如权利要求6至9中任一所述的方法，其特征在于：所述植物为单子叶植物或双子叶植物；所述双子叶植物具体为烟草。
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