[发明专利]用于鉴定ACC脱氨酶结构基因的引物及方法无效
申请号: | 201210038646.X | 申请日: | 2012-02-20 |
公开(公告)号: | CN102534034A | 公开(公告)日: | 2012-07-04 |
发明(设计)人: | 安千里;李郑义;常四平;李江川;李万里;张继泰 | 申请(专利权)人: | 浙江大学;武汉凯迪工程技术研究总院有限公司 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;C12N15/11;C12R1/41 |
代理公司: | 杭州中成专利事务所有限公司 33212 | 代理人: | 金祺 |
地址: | 310027 浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 鉴定 acc 脱氨酶 结构 基因 引物 方法 | ||
1.用于鉴定ACC脱氨酶结构基因的引物,其特征在于,包括正向引物acdSf3、反向引物acdSr3和acdSr4,其核苷酸序列分别是:
acdSf3:5’-ATCGGCGGCATCCAGWSNAAYCANAC-3’;
acdSr3:5’-GTGCATCGACTTGCCCTCRTANACNGGRT-3’;
acdSr4:5’-GGCACGCCGCCCARRTGNRCRTA-3’。
2.一种利用权利要求1所述的引物鉴定和筛选微生物是否具有ACC脱氨酶结构基因和ACC脱氨酶的方法,其特征在于,是将acdSf3/acdSr3或acdSf3/acdSr4中的至少一个引物对用于聚合酶链式反应,从微生物或其核酸样品中扩增ACC脱氨酶结构基因的部分序列;
如能用acdSf3/acdSr4引物对扩增得到长度760bp的DNA片段,或者用两对引物分别扩增得到长度760bp和680bp的DNA片段,即认为微生物有ACC脱氨酶结构基因和ACC脱氨酶;
如只能用acdSf3/acdSr3引物对扩增得到长度680bp的DNA片段,还需要以acdSf3或/和acdSr3为测序引物测定所得DNA片段的碱基序列,如果测得的序列与基因数据库GenBank中序列相似度最高的是ACC脱氨酶结构基因的序列,则认为微生物有ACC脱氨酶结构基因和ACC脱氨酶。
3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,所述微生物是细菌。
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