[发明专利]一种燕麦镰孢菌及其菌剂和应用无效
申请号: | 201210029932.X | 申请日: | 2012-02-10 |
公开(公告)号: | CN102604839A | 公开(公告)日: | 2012-07-25 |
发明(设计)人: | 程亮;郭青云;朱海霞;魏有海;翁华;郭良芝 | 申请(专利权)人: | 青海省农林科学院 |
主分类号: | C12N1/14 | 分类号: | C12N1/14;A01N63/04;A01P13/02;C12R1/77 |
代理公司: | 西宁金语专利代理事务所 63101 | 代理人: | 哈庆华 |
地址: | 810016 *** | 国省代码: | 青海;63 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 燕麦 镰孢菌 及其 应用 | ||
1.一种燕麦镰孢菌(Fusarium.avenaceum)菌株GD-2,保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏编号为CGMCC No.5579。
2.利用权利要求1所述的燕麦镰孢菌GD-2生产的微生物菌剂,其特征在于其活性成分为燕麦镰孢菌GD-2菌体和/或它的胞外代谢产物。
3.按照权利要求2所述的微生物菌剂,其特征在于为液体制剂。
4.按照权利要求2所述的微生物菌剂,其特征在于为可湿性粉剂。
5.权利要求3所述的微生物菌剂的制备方法,其特征在于包括如下步骤:
(1) 菌种活化:将低温保存的菌株GD-2在PDA平板培养基上活化扩繁备用;
(2) 种子液的制备:按常规方法制作PDB液体培养基,高压湿热灭菌后,接入步骤(1)活化的菌株GD-2,在24~28℃下震荡培养48~72h,得种子液;
(3) 液体发酵培养基:以葡萄糖和尿素分别作为碳、氮源(C/N为6:1~5:1),其它组分及用量同查彼(Czapek)培养液,121℃高压湿热灭菌30分钟,待灭菌培养液冷却至室温时,将步骤(2)中的种子液按8%的比例接入发酵液,24~28℃振荡黑暗培养5~7天;
(4) 检测发酵液中的分生孢子数量,待发酵液中分生孢子数量达到108个/mL,停止发酵培养,得到菌株发酵液;
(5) 菌剂的制备:将液体发酵获得的菌液与吐温-80、水按1:0.005:1(V/V)混匀,即得液体制剂。
6.权利要求4所述微生物菌剂的制备方法,其特征在于将所得的GD-2菌株的发酵液过滤除去菌丝,然后滤液经过石油醚提取,提取液用旋转蒸发仪减压浓缩得到浸膏,称取浸膏1.5克,加入分散剂羧甲基纤维素钠(0.111克)、十二烷基苯磺酸钠(0.115克)、硅藻土(2.008克)混合均匀,继续研磨至325目筛即得到GD-2菌剂的可湿性粉剂。
7.权利要求1所述的燕麦镰孢菌菌株GD-2在防治油菜田野燕麦上的应用。
8.权利要求2、3或4所述的微生物菌剂在防治油菜田野燕麦上的应用。
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